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2結(jié)果與討論

2.1 BTCA與粘膠纖維的酯化交聯(lián)反應(yīng)機理

多元羧酸的酯化交聯(lián)機理現(xiàn)在一般研究認(rèn)為是環(huán)酐機理[3,6-7]：即多元羧酸中相鄰的兩個羧基首先脫水成酐，然后具有較高反應(yīng)活性的環(huán)狀酸酐再進(jìn)一步與纖維素大分子上的羥基反應(yīng)生成酯，并且釋放一個羧基；如果不存在空間位阻情況，被釋放的這個羧基還可以再與另一個相鄰的羧基脫水成酐，與纖維素大分子上的羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，因而形成纖維內(nèi)的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。BTCA作為多元羧酸類化合物，每個分子上帶有四個羧基，能與纖維素發(fā)生酯化

交聯(lián)反應(yīng)，其機理如圖1所示，這一點可以從以下的紅外光譜測試結(jié)果分析得以證實。

圖2粘膠纖維的傅立葉變換紅外光譜：a.未交聯(lián)粘膠纖維；b.經(jīng)BTCA交聯(lián)后的粘膠纖維。

圖2中曲線a和b分別是未交聯(lián)粘膠纖維和經(jīng)BTCA交聯(lián)后粘膠纖維的FTIR光譜。未交聯(lián)粘膠纖維在1716 cm-1和1574 cm-1處觀察不到有酯基和羧基的吸收峰；經(jīng)BTCA交聯(lián)的粘膠纖維在1716 cm-1和1574 cm-1均出現(xiàn)了特征紅外吸收峰，它們分別是酯羰基和羧酸根陰離子中羰基的特征吸收峰，表明了BTCA與粘膠纖維發(fā)生了酯化反應(yīng)。

2.2 BTCA酯化交聯(lián)粘膠纖維的影響因素