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宋曉秋1，宋心遠2
(1．上海應用技術學院香精香料技術與工程學院，上海200235；2．東華大學化學與化工學院，上海200051)O 前言
過氧化氫是一種常用漂白劑，為抑制纖維漂白時過氧化氫的無效分解，降低重金屬離子如cu、Fe、Mn、Ni等催化分解而引起纖維素大分子降解的風險，需加入氧漂穩定劑。一般較理想的氧漂穩定劑應在加人織物1 h后，過氧化氫的分解率控制在70％以下，并符合耐堿性能強、無環境污染、不結垢和白度好等要求。
硅酸鈉作為氧漂穩定劑，價廉物美，有多種穩定作用，但其也有缺點，如僅適用于pH值10．5左右的堿性漂液；會與鈣、鎂離子生成不溶性硅酸鹽，而在設備上形成堅硬的硅垢，致使較難清除，且易使織物產生皺條、擦傷和手感發硬等疵病。為提高織物的漂白效果，近年來開發了各種非硅穩定劑，主要是一些金屬絡合物與其它化合物復配的助劑。
本研究采用納米水合二氧化硅(hydration silicanano-particles，HSNP)作為新型氧漂穩定劑，其對過氧化氫的分解具有較好的抑制作用，過氧化氫濃度和pH值的變化對漂白的影響較小，同時，HSNP對M92+、Ca2+、Fe2+等金屬離子有明顯的吸附作用。
1 試驗
1．1材料、藥品和儀器
材料13．3 tex(120 D)蠶蛹蛋白纖維，50／50大豆／棉針織布，竹纖維織物(27．8 tex x27．8 tex 496根／10 cm×236根／10 cm)。
藥品HSNP粉體(自制)，過氧化氫(30％)．Na2SiO3·9H2O(分析純)等。
儀器SF600電腦測色配色儀，WFJ2100型可見光分光光度汁，61221946電熱恒溫水浴鍋，620D型筆式數顯pH計。
1．2試驗方法
1．2．1金屬離子的吸附試驗
(1)Mg2+的吸附
稱取19／L SiO2分散在100 mL蒸餾水中，再加人0．1 mol／I．的Mg2+，用磁力攪拌器常溫下攪

拌30 min；準確移取5 mL上述懸浮液，加人蒸餾水20 mL和緩沖液NH3-NH4+ 5mL，加入鉻黑T指示劑3滴；用EDTA標準溶液(0.02mol／L)滴至溶液由紫紅色變為純藍色，記錄下EDTA消耗體積V EDTA(mL)；在不斷攪拌下，將上述懸浮液分別加熱至30、60、80和100℃，以相同方法滴定。根據EDTA消耗體積，用式(1)計算不同溫度條件下Mg2+濃度。
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(2)Ca2+的吸附
稱取l g／L的SiO2分散在100 mL蒸餾水中，加入0．1 moL／L的ca2+，用磁力攪拌器常溫下攪拌30 min；準確移取5 mL上述懸浮液，加入蒸餾水40 mL、NaOH(6 mol／L)2—3 mL及固體混合鈣指示劑少許，搖動錐形瓶，使指示劑溶液呈明顯紅色；用EDTA標準溶液(0．02 mol／I．)滴至紅色變為藍色，記錄下EDTA消耗體積V EDTA(mL)。在不斷攪拌的條件下，將上述懸浮液分別加熱至30、60、80和100℃，以相同方法滴定。根據EDTA消耗體積，用式(2)計算。31不同溫度條件下Ca2+濃度。

(3)Fe2+的吸附
在7只50 mL的容量瓶中，分別加入0．20、0．40、0．60、0．80、1．0、1．20、1．40 mL標準鐵液，再分別加入濃度為1 mol／L的NaAc溶液5 mL和0．10％鄰菲羅林溶液3 mL，用水稀釋至刻度，搖勻。在最大吸收波長510 nm下，用1 cm比色皿，以試劑溶液為參比液，測定各溶液的吸光度，繪制標準曲線。
稱取1 g／L的SiO2分散在100 mL蒸餾水中，加入0．1 mol／L的Fe2+，用磁力攪拌器常溫下攪拌30 min；準確移取5 mL稀釋至100 mL，從中吸取1 mL懸浮液，稀釋至50 mL，測定吸光度。
在不

斷攪拌的條件下，將上述懸浮液分別加熱至30、60、80、100℃，以相同方法測定其吸光度。
由標準曲線得出吸光度所對應的Fe2+離子濃度。
1．2．2過氧化氫分解率測定
移取10 mL雙氧水漂白液和5 mL漂白殘液，分別置于兩只250 mL的錐形瓶中，加入5％硫酸溶液50 mL，以0．02 moL／L KMnO。慢慢滴人，至粉紅色經30 S不褪色為止。根據式(3)一(5)計算出H2O2分解率：

式中：C。——漂白液中H2O2含量(g／L)；
C——漂白殘液中H2O2含量(g／L)；
N KMnO4——KMn04濃度(mol／L)；
V KMnO4——漂白液消耗KMnO4體積(mL)；
V'KMn04——漂白殘液消耗KMnO4體積(mL)；
M H202——H202分子量。
I．2．3失重率的測定
將未漂白和漂后試樣烘至恒重，用式(6)計算失重率：

@=================@###page###@=================@式中：G漂前——漂前試樣的質量；
G漂后——漂后試樣的質量。
1．2．4白度測定
將蠶蛹蛋白針織物、竹纖維和大豆纖維試樣折疊8層，用SF600電腦測色配色儀測定漂白試樣的白度；采用CIE D65／10°標準對漂白試樣進行評定。
2結果與討論
2．1 HSNP性能
HSNP是通過溶膠-凝膠法制備的平均粒徑小于30 nm的球形納米白色粉末。圖1的HSNP的紅外光譜，962．8、550 cm-1處分別是Si—OH伸縮振動峰和彎曲振動峰，3 443．8 cm-1處是si一0H的彎曲振動吸收峰，說明HSNP材料的分子表面保留了不飽和鍵。HSNP材料是三維網狀結構，具有不同鍵合狀態的羥基(圖2)。

圖l HSNP的紅外光譜

圖2納米水合二二氧化硅三維網狀結構
HSNP材料的比表面積為2．119 X 10 5 m2／kg，因而有較強的吸附能力．能吸附大量的Fe

2+粒子，使其不發生催化作用。同時，還能封閉HOO-并抑制氫氧自由基(HO·)的形成和分解。
另外，HSNP能與漂白液中的(Ca2+、Mg2+離子結合，形成高度分散的硅酸鈣、硅酸鎂等微小顆粒，起到穩定過氧化氫的作用。
2．2納米水合二氧化硅對金屬離子的吸附作用
納米水合二氧化硅對Mg2+、Ca2+、Fe3+金屬離子的吸附作用見表1。
表1 納米水合二氧化硅對Mg2+、Ca2+、Fe3+的吸附情況

由表l可知，HSNP對Mg2+、Ca2+和Fe2+離子具有明顯的吸附作用。由于納米粒子顆粒小、質量輕．吸附大量的鈣、鎂離子后也只是以極小的顆粒懸浮在漂液中，不會生成沉積的硅酸鹽，減少了在設備上形成堅硬硅垢的可能。同時，也不會在纖維上沉積較多的不溶物，這對設備的清潔工作以及保持織物的手感和縫紉性十分有利。
@=================@###page###@=================@2．3二氧化硅對過氧化氫分解率的影響
二氧化硅對過氧化氫分解率的影響如表2所示。
表2納米水合二氧化硅對過氧化氫分解率的影響

注：采用棉織物，浴比20：1，漂白溫度為95℃。
由表2知，單獨使用硅酸鈉，用量為0．625～1．250 g／L時，90 min內，過氧化氫的分解率隨著漂白時間的增加而增大，最高分解率為21．89％；當硅酸鈉用量超過1．250 g／L時，過氧化氫的分解率明顯增加，在15 min時已超過50％；30 min時，過氧化氫基本完全分解。這表明在pH值較高的情況下，硅酸鈉對過氧化氫無穩定作用。
在上述漂液中加入1 g／L HSNP后，Na2SiO3用量在0．625～1．25 g／L時，過氧化氫在90 min內，分解率無明顯變化。但當Na2SiO3濃度超過1．25 g／L，漂液中含有HSNP，其過氧化氫分解率明顯低于單獨使用硅酸鈉時的分解率。
總之，單獨使用硅酸鈉，漂液中過氧化

氫分解率均在72％以上，而加入HSNP后，過氧化氫分解率降至45．69％以下。說明HSNP大大提高了過氧化氫的穩定性。由于上述漂液的pH值在11以上，可見HSNP在較強的堿性條件下，對過氧化氫分解有較好的穩定作用，是一種適用于較高pH值的氧漂穩定劑。
2．4過氧化氫濃度對白度和失重率的影響
選取蠶蛹蛋白纖維、竹纖維織物和大豆纖維織物進行漂白試驗，試驗條件為：溫度81℃，SiO2 1g／L，浴比20：1。過氧化氫濃度見表3。
表3過氧化氫濃度的影響

由表3知，過氧化氫濃度增加25％之后，纖維白度和失重率變化不大。
2．5 pH值對白度和失重率的影響
表4 pH值的影響

@=================@###page###@=================@ 注：H202 25 ml／L，用Na2Si03調節pH值。
由表4知，漂液pH值的變化對纖維白度有一定影響。以大豆蛋白纖維為例，pH值從8．5提高到10．5時，纖維自度增加12．3％，而失重率僅提高了5．74％。表明HSNP在漂白過程中對過氧化氫的分解起到有效的控制作用，提高了漂白效果并抑制了過氧化氫對蛋白纖維大分子的降解。相對過氧化氫濃度影響而言，提高pH值對纖維白度的影響較大。這對含蛋白質的大豆和蠶蛹纖維漂白具有重要的意義。
3 結論
(1)HSNP對Mg2+、Ca2+、Fe2+等重金屬離子具有明顯的吸附作用。纖維漂后不易沉積不溶物，也不易結垢，有利于設備的清潔工作以及保持織物手感和縫紉性。
(2)HSNP對過氧化氫的分解具有較好的抑制作用，是一種具有較強耐堿性和穩定性的氧漂穩定劑。
(3)漂液中存在HSNP時，過氧化氫濃度和pH值的變化對漂白效果影響較小，提高了漂白工藝的穩定性和重現性。