1.4 掃描電鏡分析
使用FEI Quanta 200 掃描電鏡觀察雜化膜表面形態以及表面的孔隙情況,操作電壓15 kV.
2結果與討論
2.1 SEM分析
從圖1(a)可以看出,亮點對應的是硅元素,在矩陣中均勻分布,說明改性納米SiO2相對均勻地分散在雜化膜中.殼聚糖聚合物鏈對改性納米SiO2顆粒的包覆作用主要是通過氫鍵、疏水鍵結合,由于這種包覆作用,雜化膜材料的熱穩定性較純的殼聚糖膜有顯著提高.[11]圖1(b)進一步證實雜化膜表面存在大小不一的孔隙,原因是經過A-151 處理后硅的均相與殼聚糖高分子發生宏觀相分離.
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2.2 影響雜化膜吸附直接桃紅12B 的因素
2.2.1 pH
殼聚糖是一種弱堿,不溶于水和有機溶劑,溶于稀酸溶液(pH<6.5).通過與硅雜化后,封閉了主鏈上的部分氨基,殼聚糖/硅雜化膜的抗酸性能提高.[3]由于pH值的降低有利于殼聚糖的—NH2質子化,分子鏈上游離的—NH2轉化為帶正電荷的NH3+,pH 越低,殼聚糖溶解越快,雜化膜在酸性條件下溶失較嚴重.
從圖2 可知,pH<7 時,雜化膜的吸附較低.因為酸性條件下,殼聚糖部分溶解,染料分子從液相向固相轉移的數量減少,造成吸附效果顯著降低.當溶液pH逐漸增大時,雜化膜中的游離—NH2增多,有利于對直接染料的吸附,當pH=8 時,雜化膜的吸附效果最好,但當pH>8 時,隨著堿性的增強,吸附量又逐漸下降.考慮到直接桃紅12B 溶液的初始pH 為7~8,為避免雜化膜溶失,且直接桃紅在雜化膜上有較好吸附,溶液的pH 宜選用8.
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2.2.2 溫度
從圖3 可知,在25~55 ℃時,升高溫度,直接桃紅12B在雜化膜上吸附量增加,55 ℃時直接桃紅12B 在雜化膜上吸附量達到最大值.說明雜化膜對直接桃紅12B的吸附屬于吸熱反應,較高溫度有利于吸附.但是隨著溫度的進一步升高(超過55 ℃后),直接桃紅12B的吸附量卻下降.因為溫度超過一定值,膜上的染料解析速度大于吸附速度,染料解析到到染液中,雜化膜上的染料量反而減少.因此,雜化膜對直接桃紅12B的適宜吸附溫度為55 ℃.
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