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1．3．3產物的表征用MS和FTIR對產物A進行了相對分子質量和羥基的表征，MS中采用丙酮作溶劑，FTIR采用溶液法，CCI4作溶劑；用GPC對分散劑進行了相對分子質量的表征，GPC測試中采用四氫呋喃作溶劑；并用VI'IR對反應變化進行了表征，VrIR采用液膜法；用FTIR對分散劑進行了表征，VFIR采用KBr壓片法；用表面張力儀通過懸滴法對分散劑溶液進行了測定．

2結果與討論

2．1酚類產物的MS和紅外分析

以4-枯基酚和苯乙烯為原料，酸性催化劑催化，在90℃下生成酚類產物，圖l為酚類產物的質譜圖，從圖中可以看出，產物是數均分子量在1600HN以下的系列混合物，且低分子的響應信號比較強烈，說明酚類產物里含有未反應的原料、低分子的聚合物和較高相對分子質量的聚合物．酚類產物作為分散劑中的親油基團，如果相對分子質量太小，會直接影響分散劑的親油性，因此，在進行下一步反應前，將酚類產物堿洗2遍，水洗10遍，用以除去其中的低分子部分，作為產物A．圖2為產物A的質譜圖，從圖看出相對分子質量在500以下的響應信號很弱，說明低分子物質基本不存在了，可以用來作下一步反應的原料．

圖3為4-枯基酚和反應后的酚類產物的紅外譜圖．圖3顯示，3281cm-1處有一強吸收峰，該峰為4-枯基酚中的0-H伸縮振動吸收峰，反應后該O-H峰變為3541cm-1，這是由于4-枯基酚接上苯乙烯后，基團的誘導效應和共軛效應導致羥基吸收頻率發生位移，從而也證明了4-枯基酚已接上苯乙烯[6]．