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二苯乙烯與二苯乙烷結構相似，分子中只有單雙鍵之差，其紅外譜圖也比較接近。與圖1對比，圖2有以下幾點需要解釋：因與碳碳雙鍵共軛，在1600cm-1處苯環的骨架伸縮振動吸收峰分裂為二，分別為1597cm-1和1578cm-1；二苯乙烯分子中不含亞甲基，所以在1450cm-1處也不存在與芳環骨架振動吸收峰相重疊的峰；取代乙烯基的C-H伸縮振動吸收在3000-3040cm-1出現，，此峰與苯環上C-H伸縮振動吸收峰重疊；因反式二苯乙烯具有對稱中心，所以其C=C鍵是紅外非活性的，在二苯乙烯的紅外光譜圖中不會出現其振動吸收峰；反式二取代乙烯的C-H面外變形振動吸收出現在962cm-1。

3結果與討論

3.1反應的定性分析

用GC-MS分析反應混合物，對提純后的偶聯產物晶體進行熔點測定和紅外光譜分析。

甲苯與硫在高壓釜中于300℃反應2h的反應混合物的總離子流色譜圖如圖3。

由圖3可知，偶聯產物有兩種：1,2-二苯乙烷（簡稱二苯乙烷）和反-1,2-二苯乙烯（簡稱二苯乙烯）。可檢測到的其他產物的種類很多，依次為：1,2-二苯基丙烷（A），1,2-二苯基乙酮（B），2-苯基苯并[d]噻吩(C)、1,2,3-三苯基丙烷(D)、1,2,3-三苯基丙烯(E)、1,2–二苯基茚（F）、1-對甲苯基-4,5,6-三巰基苯并[2,3]二硫雜環戊烯(G)、2-苯基-3-苯甲基苯并噻吩(H)、未知物1(I)、3-（1,2-二苯乙烯）苯并噻吩(J)、1,2-二苯基-3-苯甲基茚(K)、四苯基噻吩(L)、未知物2(M)、1,1’-聯（2,3,4-三硫雜-1H-萘）烯(N)。各產物的質譜圖如圖4所示。

3.2反應產物的定量分析

本實驗研究了三個溫度下的反應，在各溫度的反應中又考察了反應產物隨時間的變化。甲苯的轉化率和主要產物的選擇性見表4。其它產物含量極少（選擇性<0.1%），僅能由質譜檢測到，沒有必要也難以對其進行準確定量。需要說明的是，由于反應物甲苯的加入量較大，其中一部分是在反應體系中作為溶劑使用，所以甲苯的轉化率按照其與硫的摩爾比2：1參加反應來計算，即按照理論上甲苯與硫反應生成偶聯產物二苯乙烷來處理。