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活性染料用于蛋白質纖維染色在印染業中占有越來越重要的地位?；钚匀玖系墓躺适呛饬炕钚匀玖先旧阅艿囊粋€重要指標，對于羊毛纖維專用剝色劑的系統研究文獻報道不多． 由于羊毛纖維本身的特殊結構 鱗片層的存在。要求適用于羊毛纖維的剝色劑必覆滿足下勛要求。剝色液不損傷咩毛纖維必須完全剝除非共價鍵結合的染料；剝色劑不進一步促使染料一纖維發生反應。本文提出了采用電鏡圖象分析法研究剝色劑對羊毛纖維的損傷程度 并討論了其剝色效率和表觀匿色率．得到最適于毛纖維的剝色方法。一、實 驗1．織物前處理：羊毛纖維以209洗滌劑I．0％(0．w．f)．浴比1：40，5O℃ 下處理3O分鐘． 水洗。樣品在剝色液中一定溫度下處理一定時間， 以原剝色液作參比，剝色液于721型分光光度計上測其透光翠．2．掃描電鏡觀察：將處理后的羊毛纖維樣品真空濺銀． 于RARAY-10008型掃描電鏡上觀察試樣形態，微機處理SEM 圖象。3．染料樣品：活性陽離子黃F—GL， 本研究室提供．4．剝色效率的測定： 用1．0 %的活性陽離子黃F—GL的水解染料在8O℃染色lhr染色實驗操作按文獻 進行， 浴比1：40， 用HAC-NaAC緩沖溶液保持染液pH唐。在721型分光光度計上測定染色殘液光密度，計算吸附在羊毛纖維上的水解染料量。稱取1．00g干燥染色試樣，撩不同的剝色方法剝色，測定剝色液光密度，計算剝色液中水解染料量， 然后按下式計算剝色效率E%=(W1/W2)*100式中W1 為剝色液中水解染料量， W2為吸附在羊毛上的水解染料量.5．后處理： 將采用活性陽離子黃F-GL對羊毛纖維進行染色， 染色后樣品用氨術后處理 按不同的剝色方法測定未經氨水處理和用氨水處理過的染色纖維的固色率， 固色率按下式計算:F=[(D-D1-D2)/D*100%式中 F為固色率 D為原染液光密度；D1、D2分別染色后殘液光

密度和莉色液光密度．二 結果與討論1． 剝色劑對纖維的損傷程度羊毛屬于蛋白質纖維，’其表面有鱗片層存在， 鱗片層由片狀角質細胞組成，是羊毛纖維的外殼． 因而，無論是酸性剝色液還是堿性剝色液在一定溫度下都能使肽鍵發生水解， 導致羊毛鱗片層的破壞． 造成羊毛損傷i使羊毛損傷嚴重的剝色液對固色率昀測定有很大影響。傳統的羊毛損傷測定方法繁雜，計算麻煩．本文提出采用電鏡圖象區域分割法定量測定羊毛纖維的損傷程度，為活性染料在羊毛纖維固色率的測定法的評定提供了有力依據和手段。本文選擇了五種剝色液， 各種剝色液的組成見表1． 將1．0g羊毛纖維置于50m1剝色液中，按表2所示的條件處理，處理后的干燥羊毛纖維的SEM圖象如圖1，將SEM圖象按正交區域分割法處理， 定量地給出上述五種剝色液對羊毛纖維的損傷程度(見表3)， 從表3可以看出， 尿素一表面活性劑緩沖法(U-S緩沖法)和甲酸吡啶法(FAP法)對羊毛損傷較輕，前者對羊毛基本無損傷， 從剝色液的透光率也可以看出，U-S緩沖法透光率為95：8％， 而BP法即堿性毗啶法對羊毛纖維損傷最嚴重，表面損傷為61．0％， 致使透光率僅為81．9％ ， 也即損傷的一部分纖維溶解到溶液中去了， 因此，BP法測定固色率帶來較大誤差．