海藻酸鈉是從天然海藻中提取的一種線形多糖， 由β—D一甘露糖醛酸和a—L一古羅糖醛酸兩種組分構成。羧甲基纖維素鈉是纖維素葡萄糖環上羥基的氫原子被羧甲基取代后的產物，是一種水溶性的纖維素醚。這兩種高分子材料無毒，生物可將降解而且生物活性高，與人體相容性好，非常適合用作醫用材料。海藻纖維作為一種醫用紗布應用于流血流膿較多的傷口，能在傷口表面形成一層水凝膠，促進傷口的治愈，羧甲基纖維素鈉凝膠常用作傷口愈合過程中的抗粘連劑，而且不影響傷口的愈合。但是M．Walker等人研究發現用于傷口敷料時，海藻纖維和羧甲基纖維素鈉纖維各有利弊。因此，我們在海藻酸鈉紡絲液中加入了羧甲基纖維素鈉，制備綜合兩種高分子材料優異性能的醫用纖維。高聚物的共混相容性對共混高聚物的聚集態結構和性能有決定性影響，因此相容性的表征是研究高分子材料共混改性的關鍵。本文采用稀溶液粘度法研究不同共混比的羧甲基纖維素鈉(CMC)與海藻酸鈉(SA)的相容性，然后通過共混溶液的落球粘度、紅外光譜掃描和掃描電子顯微鏡等手段來表征二者的相容性。
1 實驗部分1．1實驗藥品及儀器海藻酸鈉(食品級，青島明月海藻集團有限公司)；羧甲基纖維素鈉(食品級，安丘市雄鷹纖維素有限責任公司)。烏式粘度計(毛細管內徑：0．7-0．8mm，浙江椒江市玻璃儀器廠)；Nicolet 5700紅外光譜儀(美國Thermo Electron Corporation)；JSM一6390LV型掃描電子顯微鏡(日本電子株式會社)。1．2稀溶液增比粘度的測定以0．1mol／L的氯化鈉水溶液為溶劑，按照20：0，19：l，18：2，17：3，16：4，15：5，0：20的比例，改變海藻酸鈉與羧甲基纖維素鈉的質量，配制一系列總濃度為0．13mol／dL的溶液。采用文獻的方法，測定25~C時各溶液的增比粘度。1．3溶液落球粘度(時間)的測定
2 結果與討論2．1 CMC與SA相容性的研究CMC的質量百分含量在5～15％范圍內時，CMC與SA是相容的；CMC含量在2O～25％范圍內時二者是不相容的。2．2共混溶液的落球粘度(時間)液體的粘度是液體中大分子間微觀作用的宏觀表現，因此通過測定液體粘度可以反映大分子間作用力的相關信息。本實驗首先分別測定不同濃度的CMC溶液和SA溶液的落球粘度，選擇落球粘度接近的溶液濃度作為共混溶液的總濃度，以屏蔽因二者大分子結構的差異造成的溶液粘度的差異。然后在總濃度確定下配制不同混合比例的溶液，測定其落球粘度，判斷不同比例的SA／CMC混合溶液中CMC與SA大分子之間的作用力。
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