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真絲綢雙活性基染料染色工藝研究

來源：林鵝鳴，沈一峰，楊愛琴啟莉英　發布時間：2011年01月18日

目前，國內外市場對真絲綢染色牢度的要求愈來愈高。對于某些顏色，采用直接染料、酸性染料己達不到絲織物色牢度的要求。因此，真絲綢活性染料染色得到了發展，特別是新開發生產的雙活性基染料，克服了單活性基染料固著率低、染料利用率低等問題，能提高染料固著率。由于這類活性染料劉真絲綢染色起步較晚，對其在真絲綢中的染色性能了解不多，故本文劉雙活性基染料在真絲綢染色中各藝因素的影響進行了探討.1實驗1.1 材料及儀器織物 :0 2雙皺雙活性基染料:Cibacorn紅FN-3G、黃1IAI、紅LS,Remazol藏青RGB、紅3BS01,紅RR、黃RGB，活性紅M-3BE、紅KE-3B、黃M-3RE.藏青M-GBE其他藥劑;尿素、平平加O、元明粉、小蘇打(均為工業品)，磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉(均為分析純)儀器與設備:722型分光光度計，振蕩水浴鍋。1.2 側試方法長染率測定:先測染色前染液的吸光度，染色結束后，再測染色殘液的吸光度，然后計算上染率。固著率測定:先測染色前染液的吸光度，染色結束后，取出布樣，用剝色液剝色，直至剝色液無色為IF。把染色殘液和剝色液全部收集在一起，測其吸光度，計算固著率。剝色液配方及剝色條件:平平加03昨，尿素500g/L,磷酸氫三鈉38.66g/L,磷酸三氫鈉28.08g/L, R度900C浴比1:4，時間30min固著比測定:固著比表示和纖維鍵合的染料占上染到纖維上的染料總量的百分率。先測出上染率和固著率，然后按公式計算，即固著比(%)= (固著率/上染率)X 100%1.3 染色方法在振蕩水浴鍋中染色，染色條件按各試驗條件。2、實驗結果與討論2、1、固著劑的影響活性染料在分子結構中具有反應性的活性基團，這些活性基團可以與原纖維素纖維上的經基和蛋自質纖維上的烴基、氨基、亞氨基等發生反應，以共價鍵結合，因此其染色牢度較高?；钚匀?/div>

料的活性基團種類很多，但與纖維的反應都是親核加成反應或親核取代反應在堿性條件下，輕基、氨基都會形成負離子，其親核性提高，因此活性染料的染色常用堿劑作為固著劑但堿劑同時也會促使活性染料水解，影響染料與纖維的反應。此外，堿性過強會損傷蠶絲纖維。故對于真妊綢活性染料染色來說，選擇合適的堿劑及其用量作為固著劑甚為重要。我們選用純堿和小蘇打，以不同的濃度作為固著劑，對5種常見的雙活性基染料進行試驗5只染料及其活性基種類見表1

試驗結果見表2。試驗結果顯示，不論何種a}Ir f基染料，加固著劑與不加固著劑相比，固著率都有不同程度的提高，固著比也有明顯提高，意味著染色牢度也可能提高。說明真絲綢活性染料染色時，堿性固著劑是需要的從固著劑種類來看，純堿的堿性雖然比小蘇打大，但以小蘇打作為固著劑的固著率卻比較高。原因是堿性強雖然促使染料與纖維反應的作用大，但促進染料的水解作用也大。從表2也可以看出，純堿的用量愈高，固著率反而愈低。此外，也與桑蠶絲素上可與活性染料反應的基團有關。從這些基團的種類及其含量來看，側鏈不含伯輕基的絲氨酸含量最高，但它主要存在于絲素的結晶區，染料很難進入結晶區，所以與活性染料反應的幾率很小。能與染料反應的主要是氨基、亞氨基及酪氨酸上的酚努基，前者的親核性較好，而后者酚經基具有一定的弱酸性，在較低堿性條件下，即可形成負離子所以在較弱堿性條件下，兩者都可以較好地與活性染料發生親核取代或加成反應。

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