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l 前言盡管天然竹纖維和棉、麻等纖維同屬于天然纖維素纖維，但它們在形態結構、超分子結構、聚合度、化學穩定性、染色性能、熱性能、吸濕導濕性、強伸度、初始模量和光澤等方面仍存在差別。本課題探討了松弛式燒堿處理對竹纖維直接染料染色性能的影響，并與堿處理前后棉纖維的染色性能進行了比較。2 試驗材料和方法2．1 試驗材料纖維:天然竹和棉的散纖維(市售)，采用3g／L的純堿和1．5g／L的高效滲透劑ECP-2溶液于950(：處理60min，水洗晾干后備用。試劑:氫氧化鈉、純堿、醋酸和硫酸鈉均為分析純試劑。助劑:高效滲透劑ECP．2、勻染劑平平加O。直接染料: Everdirect黃RL、紅BWS和藍BRN(臺灣永光化學工業股份有限公司)。2．2 試驗方法2．2．1 燒堿處理天然竹纖維在不同濃度的燒堿溶液中于23度松弛處理3min，浴比1：30。處理后水洗，醋酸中和，水洗至中性，晾干。棉纖維燒堿處理的方法與竹纖維相同。2．2．2 染色將少量纖維置于LH586．3恒溫水槽(上海滬西儀器廠)中的比色管中進行大浴比染色試驗，染色液量為50mL；在普通水浴鍋中進行小浴比染色試驗。2．3 測試方法2．3．1 上染百分率的測定上染百分率采用殘液比色法確定，染液的吸光度采用721型光電分光光度計測定。2．3．2 S值的測定將散纖維染色試樣壓扁，在UltraScan XE測色儀(美國HunterLab公司)上測定表觀色深K／S值，采用D65光源，l0。視場。為了減小測試誤差，每個試樣測定8次后取平均值，并計算標準偏差(SD)。2．3．3 廣角x射線衍射分析在D／Max-3C型x一射線衍射儀(日本理學電機株式會社)上進行廣角x射線衍射(WAXD)分析，采用粉末法制樣，測試條件：CuKct靶(入=0．154 nm)，電壓40kV，電流35mA，掃描速度8。／min。2．3．4 差熱分析在SDT 2960 D

SC—TGA熱分析儀(美國rrA儀器公司)上進行差熱(DSC)分析，測試條件：氮氣，氣體流量50mIMmin，升溫速度l0oC／min。3 結果與討論3．1 燒堿濃度對竹纖維可染性的影響不同濃度燒堿處理的竹纖維采用以下染色方法：染料3％owf、硫酸鈉l0g／L、平平加O 0．5g／L，浴比1：100，40℃始染，以1．5℃／min的升溫速度升溫至80~C，保溫染色80min。由圖1的試驗結果可知，隨著燒堿濃度的提高，染料上染百分率逐漸增加，在1 15～130g／L堿濃范圍內，上染百分率增加的幅度最大，而在堿濃高于160g／L后，上染百分率幾乎不再增加。在研究松式堿處理對竹纖維結晶結構的影響時發現，低濃燒堿(低于1 15g／L)處理并未改變竹纖維的結晶結構，結晶變體仍為纖維素I，結晶度和結晶指數也未發生變化；而用130g／L的燒堿處理后，部分纖維素I已轉化成纖維素Ⅱ；當燒堿濃度達到160g／L后，纖維素I已完全轉化成纖維素Ⅱ(參見圖2)；130、160、190、220和250g／L燒堿處理的竹纖維結晶度和結晶指數大體相近，較未堿處理試樣已有了較大程度的降低。天然纖維素纖維經松式堿處理