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還原染料不溶于水，需還原成可溶性隱色體才能上染織物，至今最常用的還原劑仍是連二亞硫酸鈉(保險粉)⋯。由于在保險粉工藝中會產生大量的含硫廢水，其廢水色度深、堿性高、難降解物多且處理困難，造成嚴重的環境污染，為此，科研工作者進行無污染染色技術的探討。電化學還原方法是一種具有潛力的還原染料的還原技術。在以往的研究中，人們大多使用Fe(Ⅱ)．三乙醇胺配合物作為間接電化學還原的介體，獲得了較好的應用效果。本試驗選用re(Ⅱ)．酒石酸配合物作為還原染料間接電化學還原染色的氧化還原介體，研究了六水硫酸鐵、酒石酸、氫氧化鈉質量濃度，以及還原溫度、時間等條件對還原黃G上染棉織物K／S值的影響。l 試驗部分1．1 織物、藥品及器材織物純棉漂白平紋織物(28 tex X28 tex 425根／10 cln x228根／10 cm)藥品六水硫酸鐵[Fe2 (SO4 )3，·6H 20]，氫氧化鈉，酒石酸(C4 H 6O 6)，無水碳酸鈉，保險粉，雙氧水，還原黃G等。器材石英電解池，貴金屬氧化涂層的網狀鈦電極，Nation膜，自制銅電極，甘汞電極；WYJ一15A型晶體管直流穩壓電源，SF 300型思維士電腦測色儀，868型pH／ISE測試儀，電流表，85．1恒溫磁力攪拌器，CP2250型電子分析天平，NH-S2數顯雙孔恒溫水浴鍋等。1．2 試驗方法1．2．1 電化學染色試驗裝置還原染料的間接電化學染色裝置示意(圖1)說明：(1)電化學反應池為長方體石英玻璃制成，其中陽極槽容積為2．5 cm x 6 om×7 cm，陰極槽容積為10 cm x6 cm x7 cm，兩槽之間由Nation膜為隔膜隔開。(2)陽極為貴金屬氧化涂層的網狀鈦電極；陰極為銅片，厚度0．2 mm。(3)陽極電解質溶液為35 L硫酸溶液；陰極電解質溶液(染液)由還原黃G、氫氧化鈉、硫酸鐵、酒石酸

等水溶液組成。1．2．2 電化學染色工藝在一定外加電壓、溫度和陰極面積的條件下，電解還原陰極染液10 rain，然后將潤濕布樣浸入染液中進行還原染色一定時間，取出，氧化(30％ 雙氧水2—3~L／L)一水洗一皂洗(95 oC×10 min)一水洗一烘干。1．3 測試方法1．3．1 染色K／S值在SF-300型思維士電腦測色儀上測定織物K／S值，正反面各測3次，取平均值。1．3．2 皂洗牢度參照GB／T 3921．3一l997《紡織品色牢度試驗耐洗色牢度：試驗3》，在耐洗色牢度試驗機上測定染色織物的耐洗色牢度。1．3．3 摩擦牢度參照GB／T 3920-1997{紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度》，在摩擦牢度測試儀上測定染色織物的干濕摩擦色牢度。2 結果與討論2．1 陰極電解液組分質量濃度的正交試驗參照文獻試驗，陽極采用質量濃度35 g／L的稀硫酸作為電解液，外加電壓4 V，陰極銅片面積20 cm 2，35℃還原染色60 min。分別選取不同質量濃度的六水硫酸鐵、酒石酸和氫氧化鈉進行k(3的3次方 )正交試驗，測定還原染色后織物的K／S值，結果見表l。