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氨綸纖維的染色性能以及氨綸類產(chǎn)品的染整技術(shù)國內(nèi)外均已有報(bào)道[ 1～ 6 ] , 但對氨綸染色原理的研究還處于探索階段, 有的觀點(diǎn)還存在較大分歧。這種情況不僅與氨綸的高速發(fā)展不相稱, 還阻止和制約了氨綸類高檔優(yōu)質(zhì)新品的開發(fā)。對于1∶2 金屬絡(luò)合染料對氨綸染色的熱力學(xué)研究尚未見報(bào)道。本文選用1∶2 金屬絡(luò)合染料, 研究它們在氨綸上的吸附規(guī)律。同時(shí), 對氨綸纖維大分子末端是否存在端氨基亦進(jìn)行了初步探索。1　實(shí)驗(yàn)材料與方法1. 1　材料氨綸裸絲　干紡聚醚型氨綸裸絲(44. 4 dtex) , 由連云港氨綸廠提供。化學(xué)藥品　1∶2 金屬絡(luò)合染料(為提純?nèi)玖? , 分別為中性橙RL (橙86)、中性深黃GL (黃128)、中性灰BL (黑58) ;N ,N 2二甲基甲酰胺(DM F)、醋酸、苯甲醇、茚三酮(分析純) , 甘氨酸為工業(yè)用劑。染料提純[ 7 ] 1 ∶2 金屬絡(luò)合染料的提純采用DM F 溶解, 丙酮析出法。1. 2　染色方法氨綸裸絲經(jīng)前處理(N a2CO 3 10 g/L、滲透劑JFC8göL 、溫度95 ℃、時(shí)間1 h、浴比1∶500) 后染色, 染色試驗(yàn)設(shè)備采用SH222 恒溫振蕩水浴鍋, 染浴pH 值為4(用0. 1M 的HA c 調(diào)節(jié)) , 染畢, 淋洗試樣, 晾干備用。1. 3　氨綸纖維上及染液中染料濃度測定用DM F 溶解纖維, 離心沉降后取上層澄清液定容, 在721 型分光光度計(jì)上測吸光度值, 與標(biāo)準(zhǔn)曲線對照可以獲得纖維上的染料濃度(mo l/k g 纖維) ; 染液中的濃度(mo l/L ) 用減法得到。1. 4　表面色深值(K /S )采用Hun terL ab 公司的U lt raScan XE 測色儀(D65光源、視角10°) 測定。1. 5　氨綸纖維大分子端氨基分析——茚三酮顯色反應(yīng)法[8 ]用乙醇配置茚三酮

溶液。配置0. 02 göL 濃度的甘氨酸水溶液, 加熱苯甲醇和氨綸纖維的共混物, 使纖維溶解, 加入茚三酮溶液和少量水, 再加熱。以同樣方法處理甘氨酸水溶液。2　結(jié)果與討論2. 1　1∶2 金屬絡(luò)合染料的吸附等溫線圖1 為中性橙RL、中性深黃GL、中性灰BL 在氨綸上的吸附等溫線。由圖1 可知, 三只中性染料的吸附等溫線與L angm u ir 型等溫線較相似, 而對于符合L angm u ir 型吸附的染料, 上染達(dá)到平衡時(shí), 染料在纖維上的吸附量[D ]f 與染液中的染料量[D ]s 之間的關(guān)系, 應(yīng)該符合關(guān)系式(1) 或(2)、(3)。由(2)、(3) 式可知, 以1/[D ]f 對1/[D ]s 作圖, 或以[D ]f/[D]s對[D]f作圖(Scatchard曲線) , 都可以得一直線。然而, 圖2～ 4 中三只染料的Scatchard 曲線卻明顯呈曲線狀, 表明1∶2 金屬絡(luò)合染料在氨綸上的吸附比較復(fù)雜, 絕非單一的L angm u ir型吸附, 而至少存在兩種吸附作用。