摘要:針對(duì)紡織品上可能存在的九種致癌染料(C.I.酸性紅26、C.I.分散橙11、C.I.分散黃3、C.I.分散藍(lán)1、C.I.直接藍(lán)6、C.I.直接黑38、C.I.直接紅28、C.I.堿性紅9、C.I.堿性紫14)，本文研究并比較了不同剝色工藝對(duì)不同致癌染料剝色效果的影響。并提出選用加入尿素的甲醇作為剝色劑，使用超聲功率為100W的超聲波在70℃處理30分鐘可以獲得比較理想的剝色效果。
偶氮染料致癌性問(wèn)題是指人們經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期研究和臨床試驗(yàn)證明某些偶氮染料中可被還原出對(duì)人體或動(dòng)物有潛在致癌性的芳香胺［1－5］。紡織品服裝如果使用這些致癌性偶氮染料之后，染料在與人體的長(zhǎng)期接觸中會(huì)被皮膚吸收，在人體正常的生化反應(yīng)條件下，發(fā)生分解還原并釋放出某些芳香胺，這些芳香胺會(huì)使細(xì)胞的脫氧核糖核酸(DNA)發(fā)生變化，具有潛在的致癌性［6－9］。為了保障公眾健康，發(fā)達(dá)國(guó)家相繼頒布各自的致癌染料檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，禁止在紡織品上使用可能釋放20種有害芳香胺的偶氮染料，如德國(guó)的DIN53316－1997。我國(guó)針對(duì)這一情況也于2006年頒布并實(shí)行GB/T 20382－2006，對(duì)紡織品上的致癌染料進(jìn)行檢測(cè)［10］。
傳統(tǒng)致癌染料的檢測(cè)手段需要將致癌染料從紡織品上剝離下來(lái)，然后再用合適的還原劑將其還原為芳香胺化合物進(jìn)行檢測(cè)［11－14］。這種方法不僅操作步驟繁瑣，而且很容易造成假陽(yáng)性的檢測(cè)結(jié)果［15］。
為了克服以上這些缺陷，目前最有效的檢測(cè)方法是利用高效液相色譜技術(shù)直接對(duì)紡織品上剝離下來(lái)的致癌染料進(jìn)行檢測(cè)，以獲得更精確的檢測(cè)結(jié)果。因此，研究一條方便快捷的剝色方法對(duì)于紡織品上致癌染料檢測(cè)具有重要意義。
1·實(shí)驗(yàn)部分
1.1材料
(1)九種致癌染料，百靈威科技有限公司，具體參數(shù)見(jiàn)表1。(2)甲醇、N，N－二甲基乙酰銨(DMAC)、二甲苯、乙醇胺、異丙醇、正丁醇(分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。(3)尿素、醋酸、氨水、和鹽酸(化學(xué)純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。)
1.2儀器
(1)雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV－2000UNIC);(2)pH計(jì)(6010B);(3)超聲波發(fā)生儀(SB25－12D)，輸出功率在500～600 W;超聲波發(fā)生儀(SJ5200)，輸出功率在240 W;超聲波發(fā)生儀(JU1202)，輸出功率在100 W;(4)0.45μm的聚四氟乙烯濾膜(全島);(5)分析天平(精密度0.000 1 g)。
1.3染色、剝色實(shí)驗(yàn)
取0.5 g染色織物，將其按不同的染色工藝進(jìn)行染色，染色完成后水洗晾干后剪成長(zhǎng)為1 cm的細(xì)條放入試管中并加入10 mL剝色試劑，用橡膠塞封住試管口，調(diào)節(jié)好超聲溫度后，將試管置于超聲波水浴中超聲30分鐘。超聲完畢后將試管冷卻至室溫，將剝色液用0.45μm的聚四氟乙烯濾膜過(guò)濾，得到的濾液放置在10℃陰暗環(huán)境下待測(cè)。
1.4九種致癌染料的最大紫外吸收波長(zhǎng)測(cè)定
將稱取的九種致癌染料(各0.02 g)分別用甲醇充分溶解，在250 mL容量瓶中定容，然后使用雙光束紫外分光光度計(jì)在300～700 nm可見(jiàn)光范圍內(nèi)對(duì)其分別進(jìn)行掃描，掃描的結(jié)果見(jiàn)圖1，所得的九種致癌染料的最大最外吸收波長(zhǎng)見(jiàn)表1。
2·實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1剝色劑對(duì)剝色效果的影響
實(shí)驗(yàn)條件:剝色劑10 mL，超聲處理溫度70℃，超聲功率100 W。
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