摘要:通過對稀土GdCl3用量、加入時間、染色溫度、染色時間、pH值、勻染劑、鹽用量、浴比等各單因素進行分析，并根據(jù)正交試驗，得到了提高羊絨深紅色相活性染料染色性能的優(yōu)化工藝:稀土GdCl3用量0.1%(owf))，同染料一并加入，染色溫度85℃，染色時間90 min，pH值4，浴比1∶30，Albegal B用量2%(owf)，固色劑為氨水，固色溫度為80℃，固色時間30 min。在最佳工藝條件下染色后，進行各指標(biāo)測試，結(jié)果顯示，各項色牢度均提高了0.5～1.0級，上染百分率提高了10%左右，斷裂強力、斷裂強度、斷裂伸長率、斷裂功等有所增加，色差、pH值、甲醛含量均在合格范圍內(nèi)。
關(guān)鍵詞:羊絨;稀土GdCl3;活性染料;染色性能
中圖分類號:TS193．632文獻標(biāo)識碼:A文章編號:1003-1456(2012)05-0045-04
氯化稀土是一種新型環(huán)保染色助劑，氯化稀土的金屬離子可與羊絨上的羧基、氨基等基團以及染料大分子上的羥基、氨基等發(fā)生絡(luò)合［1—2］。利用這一特性，可以提高染料對纖維的親和力，從而最終提高染料的利用率和織物的色牢度［3］。由于氯化稀土在染色過程中不僅能提高上染百分率、染色牢度，而且能節(jié)約染料和助劑的用量，因此在紡織染色中的應(yīng)用越來越受到重視，同時也受到了廣大消費者的好評。
1·實驗
1.1材料和儀器
38 tex×2羊絨紗(內(nèi)蒙古北平紡織集團);Lanasol活性紅B、Lanasol活性紅6G、Lanasol活性黃4G、GdCl3;AL104電子天平、ORINTEX電腦測色配色系統(tǒng)、UV755B紫外可見分光光度計、Y571B摩擦牢度儀、Y902汗?jié)n色牢度烘箱、YG631汗?jié)n色牢度儀、Starter 3c pH計等。
1.2實驗方法
分別通過單因素實驗、正交試驗設(shè)計方法，對氯化稀土用量、加入時間、染色溫度、染色時間、pH值、勻染劑、鹽量、浴比等各單因素進行分析，從而確定工藝參數(shù)，并用優(yōu)化的工藝參數(shù)和優(yōu)化工藝曲線進行驗證。
1.2.1常規(guī)染色工藝
活性紅B用量2.5%(owf)，活性紅6G用量3.3%(owf)，活性黃4G用量0.5%(owf)，硫酸銨用量4%(owf)，Albegal B用量2%(owf)，AlbegalFFA用量2%(owf)。升溫工藝曲線見圖1［6—7］。
1.2.2單因素實驗
第1個單因素實驗:首先選擇對結(jié)果影響明顯的因素對目標(biāo)函數(shù)(實驗結(jié)果的指標(biāo)如上染百分率)做變化率曲線，從曲線中找出最佳條件和最佳范圍，做此單因素實驗時，其他因素的確定可先參照前人經(jīng)驗確定。第2個單因素實驗:將第1個單因素實驗的最佳條件做為第2個單因素實驗時第1個單因素的確定條件，其他因素的確定可先參照前人經(jīng)驗確定，依次類推。
1.2.3正交試驗設(shè)計
根據(jù)單因素實驗結(jié)果確定正交試驗影響因素，并通過直觀分析法和方差分析法進行分析。活性染料正交試驗的因素水平見表1。
1.3測試指標(biāo)
色差:使用Orintex測色配色系統(tǒng)測定［8］。
摩擦牢度:按照GB/T 3920—2008《紡織品色牢度實驗?zāi)湍Σ辽味取窚y定。
耐洗牢度:按照GB/T 3921·1—2008《紡織品色牢度實驗?zāi)拖瓷味取窚y定。
耐水牢度:按照GB/T 5713—1997《紡織品色牢度實驗?zāi)退味取窚y定。
汗?jié)n牢度:按照GB/T 3922—2008《紡織品實驗?zāi)秃節(jié)n色牢度實驗方法》測定。
pH值:按照GB/T 7573—2009《紡織品水萃取液PH值的測定》進行測試并評級。
甲醛:按照GB/T 2912.1—2009《紡織品甲醛的測定游離和水解的甲醛(水萃取法)》進行測定。
強力:按照GB/T 3916—1997《紡織品卷裝紗單根紗線斷裂強力和斷裂伸長率的測定》進行測定。
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