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殼聚糖是甲殼素分子脫去已酰基所得到的產物，其化學名稱為β-(1,4)-2-氨基-脫氧-D-葡萄糖，它具有良好的生物相容性，可降解性，抗菌性能，抗霉作用，保濕性；其化學組成與棉纖維相似，可采用染纖維素纖維的染料進行染色。本試驗采用活性染料進行染色，由于殼聚糖分子中存在-NH2基團，能溶解于酸性溶液中，不能溶解于堿性溶液之中，故在流程中

不能與酸性溶液接觸；另外-NH2能與溶液中的H+結合成為-NH3+，致使吸附陰離子染料速度加快，導致勻染性很差，所以殼聚糖的固著率和上染率比棉纖維更高，因此使用活性染料染色時竟染現象特別嚴重，易造成染色色花。本試驗不同于傳統的殼聚糖處理方法，傳統的方法一般是織物經過殼聚糖預處理后再進行染色，而本試驗使用活性染料對殼聚糖/棉混紡螺旋毛巾染色，殼聚糖的濃度達到12%，這樣不僅解決毛巾手感問題，而且能夠有效地控制染色過程中產生的色花,從前處理工序開始到染色工序結束，對各種影響殼聚糖毛巾色花的因素進行探討。

1.1試驗材料與儀器

1.1.1試驗材料

織物32.4tex/32.4tex/29.2tex 12%殼聚糖（脫乙酰度可達97%～100%）/88%棉混紡毛巾(山東

華興紡織集團)。

藥品氫氧化鈉(工業)，精練劑LFD-Q(上海雅運)，27.5%過氧化氫(揚州農藥化工有限公司)，

滲透劑TCS-250(上海信守)，滲透劑HD-82(常州宏達)，勻染劑DX(上海雅運),勻染劑KL(科萊恩)，淀粉酶(江陰百圣龍)。

染料3RF黃，3BF紅，BRF藍（日本住友）。

1.1.2儀器

721B型分光光度儀；染色機RY-25016（上海隆達），電子秤HANGPING JA003(上海天平儀器廠)，溢流染色機T-8（深圳立信）。

1.2試驗方法

1.2.1工藝流程

螺旋機螺旋刷毛堆置退漿→煮漂→染色→水洗→加柔軟劑→烘干。

1試驗部分

1.3測試方法

1.3.1上染率

用721分光光度儀測染色后吸光度計算上染百分率。

A0原液的吸光度，A1各試樣染色后殘液的吸光度

2.1螺旋機螺旋刷毛堆置退漿

2.1.1滲透劑的選擇

螺旋毛巾首先要在螺旋機螺旋刷毛，在螺旋機軋槽內加淀粉酶，少許滲透劑，增加其潤濕性，更有利于毛巾的刷毛效果；同時對水槽內的水溫控制在80℃左右，我們對滲透劑進行篩選。TCS-250是陰離子表面活性劑,其有利于染料的滲透，又由于其陰離子性與-NH3+離子結合，中和一部分電荷，減少了染料分子與殼聚糖的結合能力，有利于染料的勻染。而HD-82是非離子表面活性劑可能與染料具有一定的親和力與染料締合，使染料在殼聚糖毛巾上富集，使得出現深斑。

2.1.2堆置時間的確定

從表2可以看出堆置的時間越長,其色花現象也越嚴重,有淺斑,又有深斑,無規律可循；后經我公司測試中心測定，淺斑的部分是由于殼聚糖已經流失的原故，其原因是由于螺旋毛巾上存在漿料，毛巾內部溫度很高，堆置在元寶車中退漿，漿料經過細菌的分解發酵，產生了酸性物質，時間越長，酸性物質的濃度就越高，當酸性達到一定的濃度后，殼聚糖發生溶解現象，從而使殼聚糖在漂白時流失；深斑的部分是由于非離子滲透劑引起的，因此我們在毛巾螺旋堆置1h之內就進缸煮漂。

2.2煮漂

在煮漂工序中我們主要選擇的精練穩定劑是陰離子的穩定劑，這樣對殼聚糖染色影響很小；另外煮漂液的配置是按以下順序進行，先加精練穩定劑再加液堿，最后使用回流液加雙氧水配煮漂液，這是為了防止化工料過快的加入,造成殼聚糖局部瞬間pH過低,使殼聚糖溶解損失，尤其要注意配煮漂液時雙氧水不能直接倒入。因為為了使雙氧水在運輸和存放過程中的穩定性，雙氧水中被加入了很多酸劑，這些酸劑與殼聚糖接觸足以使殼聚糖溶解以至全部失去，造成染色淺斑,使用回流液配煮漂液這樣能中和雙氧水中的酸性物質，防止雙氧水中的酸性物質引起殼聚糖的溶解，使其流失而引起色花。