2結果與討論
2．1溶劑的選擇
在溶液自由基聚合反應中，由于溶劑的鏈轉移作用，聚合物的分子質量比較低，用不良溶劑時，聚合物分子呈卷曲狀或者球狀．在高濃度下，不良溶劑還會導致聚合物沉淀而成溶脹狀態析出，此時自由基之間接觸減少，但單體卻能擴散到增長的鏈中繼續聚合，使分子質量增加．因此，溶劑能在一定程度上控制聚合產物的分子質量及分子的分散狀態和結構．[al
本文選用親水性強的單體和非水溶性單體，要溶解在一種溶劑中比較困難．通過多次試驗，采取水和乙醇的混合溶液作為聚合反應介質，進行溶液自由基引發無規共聚反應．反應單體、引發劑、產物全部溶解在反應介質中，產物用丙酮沉淀出來．
2．2陽離子共聚物的結構表征
2．2．1紅外光譜(zr—IR1
圖1為共聚物PSVD的紅外光譜圖，3425em為季銨鹽基團吸水引起的OH伸縮振動峰；1725em為DMC酯鍵羰基(C—O)特征吸收峰；1634on～、1478em～、1452em為苯環與吡啶環中c—C伸縮振動峰；1556cm～、1601cm為吡啶環上C—N伸縮振動吸收峰；l419cm為吡啶環上C—N對稱伸縮振動吸收峰；1136em為c—O振動吸收峰；755em～、697em為苯環單取代吸收峰．
2．2．2核磁氫譜(H—NMR)
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圖2中，各個峰的歸屬分別為：1．12～1．29為主鏈上亞甲基氫(2位)的化學位移；2．O3～2．32為主鏈上位氫的化學位移；3-3為與季銨氮相連的甲基氫(6位)的化學位移；3．7為與季銨氮相連的亞甲基氫(5位)的化學位移；4．57為與酰氧基相連的亞甲基氫(4位)的化學位移；7．37為苯環與吡啶環上7位氫的化學位移；8．57為吡啶環上8位氫的化學位移．7位與8位氫的化學位移相互不干擾，積分比為2：7，因此，聚合物中的n(4一乙烯基吡啶)：n(苯乙烯)為l：1
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由于聚合物通過溶液自由基聚合反應制得，單體全部溶解在混合溶劑中，產物經過丙酮沉淀并多次洗滌．因此，未反應的雜質已經充分除去，通過FT—IR與H—NMR分析得出產物是苯乙烯一(4～乙烯基吡啶)一甲基丙烯酰三甲基氯化銨聚合物．
2．2．3特性粘數與陽離子單體含量
高分子分散劑的分散穩定性能受溶劑化鏈與錨固基團共同影響．陽離子單體是溶劑化鏈的組成部分，為了使顏料能夠很好地分散在水溶液中，需要高分子分散劑具有一定長度和比例的溶劑化鏈．溶劑化鏈比例4,N產物水溶性不好，溶劑化鏈大會讓錨固端的比例縮小，使高分子分散劑不能很好地吸附在顏料表面．經過多次水溶性測試，高分子分散劑PSVD選擇DMC用量為75％(對單體質量)，合成的高分子分散劑的溶劑化鏈占70％以上，既能使合成的產物充分溶解在水中又能牢固地吸附在顏料表面．特性粘數=0．81L／g，陽離子單體含量K=71．8％．
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