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1.5染色性能測試

上染百分率:用紫外可見分光光度計在λmax處測試吸光度,計算染料上染百分率E=(1-A1/A0)×100%,其中,A0和A1分別是染色前和染色后的吸光度.固色率:在λmax處測定稀釋標準皂液和皂煮殘液的吸光度,計算染料固色率T=(E-B1/B0)×100%,其中,B0和B1分別是標準皂液和皂煮殘液的吸光度.

染色牢度:皂洗牢度按GB/T 3921.3-1997《紡織品耐洗色牢度:試驗3》測試;摩擦牢度按GB/T 3920-1997《紡織品耐摩擦色牢度實驗方法》測試.

2結果與討論

2.1熱穩定性

從圖1可知,高分子陽離子活性染料在受熱到200℃左右開始失重;在230~420℃,失重率約55.30%,可能原因:(1)季銨鹽的C—N鍵受熱分解;(2)染料母體分解.在420℃以后失重的可能原因是高分子骨架斷裂.

2.2紅外光譜

由圖2可以看出,1-氨基蒽醌的—NH2在3 423、3 303 cm-1有伸縮振動峰,蒽醌環上—C O在1 602cm-1有伸縮振動峰;染料母體的圖譜中,伯胺的2個伸縮振動峰已經消失,證明已經被均三嗪環的氯原子取代,—NH在3 400 cm-1形成寬峰,均三嗪環上—C N在1 523 cm-1處有尖利的伸縮振動峰.對比B與C圖,2 928、2 823 cm-1處是典型的—CH2對稱和非對稱伸縮振動峰,可以得出染料母體和PEI接枝成功.而高分子陽離子活性染料在1 100~1 000 cm-1附近有較強吸收峰,證明已引入了長鏈段供電結構.由C圖可以看出,2 966 cm-1處為—CH3的吸收峰證明高分子陽離子分子鏈中含有—CH3,也證明高分子染料與碘甲烷發生了反應,在965.93 cm-1處出現了C—N的彎曲振動吸收峰,表明發生了季銨化反應,生成季銨鹽.

2.3染色性能

2.3.1棉織物

由圖3可知,升高溫度,上染百分率和固色率同時升高,原因是溫度升高,染料高分子間的締合度下降,有利于染料向纖維內部擴散.