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2.4.1　醋酸酐類活化劑

醋酸(酐)類化合物的活化機理屬于第二類,即醋酸(酐)類化合物與HOO-發生SN2親核取代反應生成比H2O2更活潑的漂白劑———過氧乙酸陰離子,從而提高了漂白效率。對-醋酸基苯磺酸鈉發生以下反應:

陳祖鑫等[7]就對-醋酸基苯磺酸鈉作為H2O2漂白活化劑漂白進行了研究。以實驗室自制的預煮蔗渣漿為原料進行實驗,結果表明,對-醋酸基苯磺酸鈉對H2O2漂白具有明顯的活化作用,活化后的H2O2漂白與常規H2O2漂白相比,在活化劑用量5%(對絕干漿)、NaOH用量1.5%,漂白90min后加入活化劑,漂白時間2h,溫度55℃的條件下,白度增加了4.2%ISO,高錳酸鉀值下降了0.5,且漂白溫度從80℃下降到55℃,時間從2.5h縮短至2h。由此可見,對-醋酸基苯磺酸鈉對H2O2漂白具有良好的活化效果,且漂白溫度低,漂后漿料白度高。

2.4.2　雜多酸鹽類活化劑

研究表明,有的雜多酸鹽脫木素選擇性高且具有催化有機廢物濕氧化的雙重功能。但是該工藝也有兩點弊端:一是在有效脫木素條件下溫度偏高,而雜多酸鹽在pH4~5時才較穩定,致使纖維素在高溫酸性條件下水解較劇烈,紙漿的強度性能降低;二是雜多酸鹽用量大。但是,經過研究發現,雜多酸鹽的這兩個弊端有可能因為其特殊的性質而避免。

錢學仁等[11]對Na2[PMo10V2O40]催化H2O2脫木素的溫度效應進行研究后發現,Na2[PMo10V2O40]催化H2O2脫木素呈現“異常”溫度效應,與Arrhenius方程相悖。這一“異常”現象可能暗示體系中存在著相互競爭的平行化學反應:一方面,Na2[PMo10V2O40]催化了的H2O2脫木素反應;另一方面,Na2[PMo10V2O40]催化了的H2O2分解反應。在溫度60℃以下時,脫木素反應起主導作用;在溫度超過60℃時,H2O2的分解反應起主導作用。因此,筆者認為應該能利用這一異常效應找到一個最佳溫度,使得Na2[PMo10V2O40]/ H2O2體系在高得率漿漂白中,既保證H2O2的漂白效果,又兼顧高得率的要求。