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白度按GB／T8424．2_2ool《紡織品色牢度試驗相對白度的儀器評定方法》測定。試樣折疊8層，用Datacolor650型電腦測色儀測4次，取平均值。

頂破強力利用H10K—S雙臂萬能材料試驗機，按GB／T19976-2005(紡織品頂破強力的測定鋼球法》，在試樣不同部位剪取5塊直徑6cm圓形，測其頂破強力，取平均值。

毛效將試樣剪成25cm×4cm布條，在恒溫恒濕箱(溫度20℃，濕度65％)內平衡2h，在離一端1cm處沿橫向用鉛筆劃一條平行線，置于毛效測試儀上，記錄30min內水沿織物上升的高度，若液面參差不齊，取最低值。

2結果與討論

2．1配體Me3TACN的結構表征

2．1．1紅外光譜分析

配體l，4，7一三甲基一1，4，7一三氮雜壬烷的紅外光譜見圖2。

圖2配體1，4，7．三甲基．1，4，7．三氮雜壬烷的紅外譜圖

由圖2可以知道，2966cm-1處的吸收峰為甲基的不對稱伸縮振動引起；1367cm-1和1449cm-1處吸收峰可歸于甲基的不對稱彎曲振動和對稱彎曲振動；2929cm-1、2841cm-1和1449cm-1處的吸收可分別歸為亞甲基的不對稱伸縮振動、對稱伸縮振動及彎曲振動。由上述分析可知，在1，4，7一三氮雜環壬烷(TACN)上已成功引入甲基。

2．1．2核磁共振分析

配體的HNMR譜(C6D)如圖3所示。

圖3配體1，4，7-三甲基一1，4，7-三氮雜壬烷的HNMR圖

圖3中，2．64處(12H，單峰，歸為一CH2CH2一)，2．26處(9H，單峰，歸為一CH3一)。由此可以確定合成的產物即為1，4，7一三甲基一1，4，7一三氮雜環壬烷。

（未完待續）