加，分散穩定性越差，非離子表面活性劑失水后就越容易聚集。
我們還可以從表1及表2中發現這樣一個看似矛盾的現象：NP—l0雖然濁點不低（60℃ ），但是在不同溫度下對分散染料的高溫分散穩定性影響變化很大。這可從其分子結構上加以解釋，NP一10在IO0~C時凝聚體結合染料能力較弱，與分散染料的結合力較強，但在130℃ 時其凝聚體結合染料的能力很強，因而分散染料的高溫分散穩定性急尉降低。
3.3 陰離子助劑對染料高沮分散穩定性的影響
將陰離子助劑（濃度為1 g/L）加入染浴中時其對分散染料高溫分散穩定性的影響結果見表3。
本研究采用的分散劑有甲基萘甲醛縮合物磺酸鹽（如分散劑MF）、木質素磺酸鹽（如木質素B、Re一8x 85A，Reax 8lA）、低分子量的陰離子表面活性劑（AES、LAS、K一12）
從表3可見.與非離子助劑相比，總的說來，陰離子助劑能提高分散染料的高溫分散穩定性。分子量較大的分散劑比低分子量的陰離子表面活性劑對分散染料具有更強的高溫分散穩定性。如上所述，分散劑MF為甲基萘甲醛縮合物磺酸鹽，對分散染料只有靠范德華力作用，結合力較弱.其加人到分散染料染裕中時提高分散染料穩定性效果不理想;而木質素磺酸鹽類分散劑分子中脒了含有酚羥基外，還含有醇羥基、甲氧基和羰基等，它們可與分散染料分子中的羥基、氨基等形成氫鍵，而且分子中的烴基可與分散染料的疏水基形成范得華力，同時還含有多個芳環，因而分散劑與分散染料之間的作用較強。
在分散染料外層形成一層強的陰離子電荷層，使染料粒子在水中相互排斥，形成分散狀態。在低分子的陰離子表面活性劑中，AES對分散染料具有較好的高溫分散穩定性，原因是其分子中含有聚氧乙烯醚結構，同時還在分子末端含有磺酸基，即同時具備非離子和陰離子表面活性劑的特征。由聚氧乙烯醚鏈中醚鍵與分散染料的氨基、羥基等基團形成氫鍵，由分子中的烴基與分散染料的疏水基形成范德華力，與此同時又在分散染料分子外層形成一層強的陰離子電荷層，與分散染料的結合力更強，體系更穩定.因而對分散染料具有較高的高溫分散穩定性
而LAs和K一12分子中沒有與分散染料發生氫鍵的結構，所以對分散染料的高溫分散穩定性較弱。
3.4 勻染劑對分散染料分散穩定性的影響
將勻染劑（濃度為1g/ L）加入到染裕中時，其對分散染料分散穩定性的影響見表4。
這些勻染劑都由各種不同組分復配而成，所起作用是這些組分共同作用的結果。從表4中可見，各種勻染劑對分散染料的高溫分散穩定性均較好，其中以國產高溫勻染劑sL晟好
4 結論
4.1 非離子助劑對分散染料高溫分散穩定性的影響與其對分散染料在染液中的三種狀態的作用有關，同時還與非離子表面活性劑的濁點和結構有關。助劑對分散染料的增溶作用也是一個重要的因素，非離子助劑會降低分散染料的高溫分散穩定性。平平加O和吐溫一8O無論在100qc還是在130qc都對分散染料有較好的高溫分散穩定性。
4.2 與非離子助劑相比，陰離子助劑能提高分散染料的高溫分散穩定’睦 分子量較大的分散劑比低分子量的陰離子表面活性劑對分散染料具有更強的高溫分散穩定性，如AES。
4.3 所采用的各種勻染劑的高溫分散穩定性均較好，其中 國產高溫勻染劑sL為晟好。
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