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1．2．4竭染工藝

采用相對(duì)滌綸織物0．5％、1．O％、1．5％(omf)的紫外線吸收劑，在浴比1：50的染杯中，以2℃／min升溫至130℃，并保溫60rain。升溫曲線如下：

1．2．5紫外線吸收劑對(duì)滌綸上染量的測(cè)試

使用紫外一可見(jiàn)光分光光度儀，采用殘液法測(cè)試UV．M2上染量，即分別測(cè)試染色前原液吸光度A。和染色后殘液吸光度A。，按式(1)計(jì)算上染量(m)：

1．2．6透過(guò)率和UPF值測(cè)定

采用Lambda900紫外一可見(jiàn)光譜儀測(cè)定空白滌綸織物和經(jīng)紫外線吸收劑上染的滌綸織物在280～400nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的紫外透過(guò)率曲線。UPF值的計(jì)算方法參照GB／T18830-2002{紡織品防紫外線性能的評(píng)估》。

2結(jié)果與討論

2．1紫外線吸收劑UV-M2的結(jié)構(gòu)表征

2．1．1 UV—M2的紅外光譜分析

將所合成的吡啶酮型苯并三唑類紫外線吸收劑UV．M2干燥除水后使用紅外光譜法進(jìn)行表征，紅外譜圖如圖1所示。

圖1中，3346cm處是羥基的伸縮振動(dòng)峰，2206cm處為氰基伸縮振動(dòng)峰，1643cm處為羰基

吸收峰(v)，1581cm、1413cm處的吸收峰為芳環(huán)的骨架振動(dòng)(v)，符合uV．M2的結(jié)構(gòu)特征。

2．1．2 UV—M2的核磁共振分析

將合成的紫外線吸收劑UV—M2用氘代DMSO溶解，在FTNMRDigital核磁共振波譜儀上測(cè)定其H譜特征。圖2為uV—M2的HNMR譜圖。

分析圖2可知，化學(xué)位移在62．50和63．34處分別為溶劑DMSO的峰和水峰。一般苯環(huán)上質(zhì)子化學(xué)位移大概在6．5～8．0，但由圖2可知，UV—M2上的4、5位的氫受到氯吸電性的影響向高場(chǎng)移動(dòng)，再由／,+1規(guī)則判斷質(zhì)子峰的歸屬如圖。雜環(huán)上與氮原子相連的甲基上的氫由于氮原子的吸電性比碳強(qiáng)，會(huì)使甲基上的質(zhì)子表現(xiàn)出更多的酸性，所以化學(xué)位移向高場(chǎng)移動(dòng)?；瘜W(xué)位移在3．071～3．145質(zhì)子歸屬為1號(hào)位的氫。圖中沒(méi)有出現(xiàn)分子中的羥基質(zhì)子峰，這可能是由于活潑氫和氘代試劑中的氘交換，使羥基的峰變寬甚至消失。綜合分析可知，該化合物符合uV—M2的分子結(jié)構(gòu)。具體數(shù)據(jù)如表1所示。