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另外有一種含羰基結構的酰胺基聯結基陽離子型Gemini表面活性劑.此類表面活性劑合成步驟少,分離提純簡單.[29]蔡良珍[30]等以4-甲基吡啶為原料,依次經過烷基化、氨基化、酰基化及成鹽反應得到一種含羰基結構的酰胺基聯結基陽離子型Gemini表面活性劑,其反應式為:

上述合成的陽離子型Gemini表面活性劑的柔性聯結基團較短,產品的熔點較高,其在清洗、殺菌和相轉移催化等多個領域有廣泛應用.

TAISUKEB[31]等人合成了一種含羰基結構的碳酸酯聯結基陽離子型Gemini表面活性劑.將321.3g碳酸二苯酯、980.2g 2-碘乙醇、642.6gK2CO3加入到5mL丙酮中,在常溫下攪拌反應48h.反應結束后用硅藻土濾紙濾掉未反應的K2CO3,減壓蒸發掉丙酮,通過凝膠色譜法純化后,即得對2-碘乙基碳酸酯.含羰基結構的碳酸酯聯結基陽離子型Gemini表面活性劑是由0.33mmolN,N-二甲基-10-烷基胺和0.15mmol對2-碘乙基碳酸酯在1.5mL乙酸乙酯中反應合成的,反應在80℃攪拌72h.通過減壓去除溶劑和氯仿沉底提純后,即得目標產物,反應式為:

4表面活性劑具有良好的生

這類陽離子型Gemini表面活性劑具有良好的生物降解性和化學回收性,并具有很強的抗菌性能,廣泛應用于印染、農藥、日化等行業中.

1.7含硫鍵聯結基

BhadaniA[32]等合成了一種支鏈含有吡啶的硫鍵聯結基陽離子型Gemini表面活性劑,其合成工藝為:將6.72g十二碳烯和7.12g N-溴代琥珀酰亞胺的氯仿溶液(150mL)加入到1,2-二硫乙烷中,在10~15℃、氮氣環境中反應30min.溶于60mL正己烷并濾除沉淀雜質,清水洗滌后用無水硫酸鈉干燥.然后稱取5.88g上述產物加入到1.97g嘧啶中,并在80℃反應3h.反應完成后冷卻并在丙酮中洗滌提純,干燥后即得產物,反應式如下:

上述合成的表面活性劑擁有較低的cmc和較強的DNA交聯能力,廣泛應用于紡織品的抗菌和醫療保健方面.

1.8含雜環聯結基

QIULG[33]等人合成了一種含雜環聯結基的陽離子型Gemini表面活性劑3,5-雙(亞甲基十八烷基二甲胺氯化物)-1,2,4-三唑(即18-三唑-18),此化合物由2.0g 3,5-雙(氯甲基)-1,2,4-三唑和4.3gN,N-二甲基十八胺反應生成,合成式為: