圖 9 BTCA 濃度對(duì)總的參與酯化反應(yīng)的羧基量、殘留的羧基量以及酯鍵量的影響
不同交聯(lián)時(shí)間下經(jīng) BTCA 交聯(lián)后粘膠纖維上總的參與酯化反應(yīng)的羧基量、殘留的羧基量以及生成的酯鍵量的變化情況分別如圖 9 中曲線 1、2、3 所示。隨著 BTCA 濃度的提高，總 的參與酯化反應(yīng)的羧基量逐漸增加，交聯(lián)后粘膠纖維中殘留的羧基量和生成的酯鍵量都是逐 漸增加的。
圖 10 為 BTCA 濃度對(duì)-COOH 轉(zhuǎn)化率的影響。由圖可見，隨著 BTCA 濃度的增加，-COOH 轉(zhuǎn)化率逐漸增大，當(dāng) BTCA 的濃度達(dá)到 8%時(shí)，-COOH 轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高為 49.53%，然后隨著 BTCA 濃度的進(jìn)一步增加，-COOH 轉(zhuǎn)化率反而下降；酯化反應(yīng)是一個(gè)平衡反應(yīng)，-COOH 轉(zhuǎn)化 率達(dá)到一定程度后，酯化反應(yīng)趨于平衡，單純?cè)黾咏宦?lián)劑 BTCA 的濃度對(duì)提高-COOH 轉(zhuǎn)化率的影響不大。
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圖 11 為 BTCA 濃度對(duì)粘膠纖維濕斷裂強(qiáng)度和濕模量的影響。由圖可見，隨著 BTCA 濃
度的增加，粘膠纖維的濕模量由 8.45 cN/dtex 逐漸增大到 15.92 cN/dtex，濕斷裂強(qiáng)度先增大 后減小，BTCA 濃度為 8%時(shí)，粘膠纖維的濕模量為 15.28 cN/dtex，濕斷裂強(qiáng)度達(dá)到最大值， 提高率為 23.73%。因此，可以合理的提高 BTCA 濃度，對(duì)粘膠纖維進(jìn)行交聯(lián)處理，從而可以 提高粘膠纖維的濕斷裂強(qiáng)度。
3 結(jié)論
3.1 通過紅外光譜分析，證實(shí)了BTCA 與粘膠纖維之間發(fā)生了酯化反應(yīng)。
3.2 隨著BTCA 濃度增加，-COOH 轉(zhuǎn)化率先增大后減小，當(dāng)BTCA 濃度為8%時(shí)，達(dá)到最大值49.53%；溫度由150℃升高到210℃時(shí)，-COOH 轉(zhuǎn)化率由6.66%增加到61.83%；時(shí)間由1 min 延長(zhǎng)到4 min，-COOH 轉(zhuǎn)化率由29.29%增加到52.47%。因此，升高交聯(lián)溫度和延長(zhǎng)交聯(lián)時(shí)間可以使得BTCA 與粘膠纖維較充分地發(fā)生酯化反應(yīng)，大大提高-COOH 轉(zhuǎn)化率。
3.3 隨著交聯(lián)溫度升高，交聯(lián)時(shí)間延長(zhǎng)，BTCA 濃度增大，粘膠纖維的濕模量逐漸增大；經(jīng)質(zhì)量百分比濃度為8%的BTCA，在180℃下交聯(lián)3 min 后，粘膠纖維的濕模量為15.28 cN/dtex，濕斷裂強(qiáng)度達(dá)到最大值，提高率為23.73%。
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