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以上3種狀態(tài)可用EDA理論進(jìn)行解釋：NMMO分子中的強(qiáng)極性官能團(tuán)fN一0)上氧原子的兩對(duì)孤對(duì)電子可以和纖維素大分子中的羥基形成1～2個(gè)氫鍵，生成纖維素一NMMO—H：O絡(luò)合物，這種絡(luò)合作用先在纖維素的非晶區(qū)進(jìn)行，破壞了纖維素大分子間原有的氫鍵．由于過量的NMMO溶液存在，絡(luò)合作用逐漸深人到結(jié)晶區(qū)內(nèi)，繼而破壞纖維素的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，最終使苧麻纖維溶解．苧麻纖維溶脹91在NMMO溶液中，其中的水分子可以與苧麻纖維的羥基競爭NMMO并與之形成氫鍵，使NMMO對(duì)苧麻纖維素的溶解能力減弱，從而達(dá)到只溶脹而不溶解．當(dāng)NMMO溶液中含水率>80％時(shí)苧麻纖維不溶脹，原因是大部分NMMO分子與水分子形成氫鍵，影響了NMMO分子與苧麻纖維絡(luò)合，使之對(duì)纖維的溶脹作用失效．
2．2影響苧麻纖維直徑增大率的因素
2．2．1時(shí)間
由圖4可知，處理5min后，直徑增大率只有90％；隨著處理時(shí)間的延長，直徑增大率逐漸上升；45minH~達(dá)到最大值，175％；再延長處理時(shí)間，直徑增大率的最大值并沒有改變．另外，在開始階段苧麻纖維的溶脹速度比后期快．
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2．2．2(NMMO)
由圖5可知，當(dāng)φ(NMMO)=30％～80％時(shí)，苧麻纖維有溶脹現(xiàn)象；8O％時(shí)，溶液對(duì)苧麻纖維的溶脹作用最大(90％的水溶液難以配制)，達(dá)到210％．隨著體積分?jǐn)?shù)的降低，纖維直徑增大率逐漸下降．當(dāng)q~(NMMO)≤20％時(shí)，其溶脹增大率與水溶液基本一致，達(dá)到100％．
這可能是φ(NMMO)=20％時(shí)，溶液中的NMMO分子先與水分子結(jié)合，使NMMO分子的溶脹作用失效．
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2．2．3溫度
由圖6可知，在60、70和80℃下處理80min，直徑增長率的最大值都是175％．即在相同的φ(NMMO)和足夠長的處理時(shí)間下，苧麻纖維直徑增大率的最大值沒有改變．但是在處理剛開始階段，隨著溫度的升高，苧麻纖維的溶脹速率加快，即溫度越高，達(dá)到直徑增大率最大值所需時(shí)間越少．可能是溫度升高，分子運(yùn)動(dòng)加快，使NMMO分子擴(kuò)散和滲透到纖維素內(nèi)部的能力加強(qiáng)，其溶脹速度也加快，到達(dá)直徑增大率最大值的時(shí)間縮短．
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