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完全水解活性染料溶液的制備[4以自來水配制2g／L的活性染料染液，用NaOH調節pH值至10～11，加熱至100℃，在沸騰條件下保溫水解120min，再降溫至60℃，用鹽酸調節pH值至7～8，備用。50％水解率活性染料溶液的制備從相同濃度完全水解活性染料溶液和未水解活性染料溶液中各取相同量的溶液，配制成50％水解率活性染料溶液。

染色處方

50％水解率活性染料／％(ow1)  2

氯化鈉／(g／L)  40

純堿／(g／L)   l0

浴比  1：50

工藝流程

6O℃人染，15min后加入氯化鈉，續染15min，升溫至90℃，加入純堿，固色30min，降溫冷卻，水洗烘干。

1．3．3皂洗工藝

(1)脂肽皂洗工藝  

皂洗處方／(g／L)

脂肽類生物表面活性劑  x

pH值  5～1O

浴比  l：30

工藝流程：將已染色織物于95℃皂洗浴中處理10min，取出，先用60℃熱水洗，再用冷水分水洗。

(2)傳統皂洗工藝

皂洗處方／(g／L)

皂片  2

純堿  2

浴比  l：30

工藝流程同1．3．3(1)節脂肽皂洗工藝流程。

1．4測試方法

浮色去除率用電腦測色配色儀測定染色織物皂洗前后的K／S值，并用式(1)計算浮色去除率：

洗色率  合并皂洗和洗滌后的殘液，稀釋并定容。

用分光光度計測定吸光度，再通過該染料的吸收標準曲線計算洗脫染料的濃度。洗色率定義為織物上被洗去的浮色染料質量占織物質量的百分比，即式(2)：

洗色率：C×V/W×100％  (2)

式中：C——合并皂洗殘液的染料質量濃度／(g／L)；

V～皂洗殘液定容后的體積g／L；

W一織物質量／g。

摩擦色牢度按AATCC8—200l《耐摩擦色牢度》測試。