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1．5阻燃整理工藝

配制整理液一二浸二軋(阻燃劑適量，交聯(lián)劑適量，催化劑次亞磷酸鈉48g／L，軋余率85％，浸漬時(shí)問均為2min)一預(yù)烘(90℃，4min)一焙烘．

1．6阻燃織物性能測(cè)試

阻燃性能：按照GB／T5455—1997(紡織品燃燒性能試驗(yàn)垂直法》和GB／T5454—1997(紡織品燃燒性能試驗(yàn)氧指數(shù)法》測(cè)試；熱分析測(cè)試條件：氮?dú)鈿夥眨d氣流速20mL／min，升溫速率15℃／min，溫度范圍4O～700℃：強(qiáng)力：按GB／T3923．1—1997(紡織品織物拉伸性能第1部分：斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定條樣法》測(cè)試．

2結(jié)果與討論

2．1阻燃劑結(jié)構(gòu)表征

2．1．1FT—IR譜圖

由圖1中可以看出，3320．30cm-1處為一0H的伸縮振動(dòng)峰，2956．29cm-1、2882-1．27cm-1處為一CH、一CH：的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，2445．76cm-1處為P—H伸縮振動(dòng)峰，1456．32cm-1處為一CH的平面剪式振動(dòng)峰，1180．01cm-1處為一P—O的伸縮振動(dòng)峰，1010．84cm-1處為P一0一C的伸縮振動(dòng)峰，873．39cm-1處為一c—H的面外彎曲振動(dòng)峰．上述特征峰與目標(biāo)產(chǎn)物相符．

2．1．2 H—NMR譜圖

對(duì)合成的阻燃劑進(jìn)行H—NMR測(cè)試，結(jié)果如圖2所示．

由圖2、圖3可知，以CDCL為溶劑，測(cè)試樣品經(jīng)D2O交換后，9．28、2．74處的2個(gè)端一0H活潑氫吸收峰均消失，且在6．05處增加了D2O的吸收峰．測(cè)試結(jié)果進(jìn)一步說明合成的阻燃劑為目標(biāo)產(chǎn)物．

2．2凝膠色譜

由表1可知，阻燃劑的多分散性值為1．05l312，說明阻燃劑的分子質(zhì)量比較均一，為1250．