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1．4．2媒染法染色

用FeSO4·7H2O、CuSO4·5H2O對蠶絲及錦綸織物進行前媒和后媒染色。媒染處方為：金屬鹽4％(O．W．f)，溫度95℃，時間30min，浴比1：50。50℃入染，以2℃／min速度升溫至95℃，保溫處理60min。

1．5測試方法

1．5．1傅里葉紅外光譜和熱性能

色素粉末的紅外光譜在Nicolet5700傅里葉變換紅外光譜儀(美國ThermoFisherScientific公司)上測定，采用溴化鉀壓片法制樣。熱重和差熱分析存DiamondTG—DTA熱分析儀(美國Perkin．Elmer公司)上測試，升溫速度為10oC／min，氮氣流量為2OmL／min。

1．5．2上染百分率

采用殘液比色法測定，用uV一1800型紫外可見分光光度計(日本島津公司)測定染液吸光度。則上染百分率為

E=（Ao—A1）/Ao×100%(1)

式中，Ao和A1分別為染色原液和染色殘液的吸光度。

1．5．3顏色特征值及表觀色深值

顏色特征(L*、a*、b*、C*、)值及表觀色深(K／S)值用UhraScanPRO型測色儀(美國

HunterLab公司)測定，采用D65光源，10。視場。

1．5．4色牢度

織物的耐摩擦牢度按GB／T3920-2003《紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度》測定；耐洗色牢度按GB／T3921．2—2o03《紡織品色牢度試驗耐洗色牢度》測定；耐光牢度按GB／T8426-2003《紡織品色牢度試驗耐光色牢度：日光》測定。

2結果與討論

2．1紅米紅的酸水解改性

圖1示出了紅米紅色素的改性反應式?？梢缘贸?，其主要成分矢車菊一3一葡萄糖苷在酸性條件下發生水解，生成矢車菊素。隨著葡萄糖苷的去除，矢車菊素的羥基大量減少。
 

圖2示出了不同濃度鹽酸處理的紅米紅色素在正丁醇一水溶液中的吸收光譜。由圖2(a)可知，隨著鹽酸濃度的增大，紅米紅在水溶液中的吸光度逐漸減小，表明親水性減弱；在圖2(b)相應地表現為，在正丁醇溶液中的吸光度逐步增大，說明疏水性增強。從實驗過程中可觀察到：隨著鹽酸濃度的依次增加，紅米紅色素在水層的顏色從酒紅褪色至淡紅；相反，紅米紅色素在正丁醇的顏色從淺紅過渡到深紅。這是因為當鹽酸的濃度增加時，矢車菊素-3．葡萄糖苷的糖苷也隨之被水解，水解達到一定程度時，糖苷被完全水解斷裂，羥基大量減少，疏水性增強。