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從表3可以看出,GB/T18886—2002人工唾液組成與DIN53160試液2組成相仿,但未規(guī)定試液pH值。制備人工唾液時(shí),除乳酸使用分析純外,其它試劑均使用化學(xué)純。

1.4　耐海水色牢度試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

耐海水色牢度用于測(cè)試紡織品的顏色耐海水浸漬的能力,現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5714—1997《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)秃Ｋ味取返刃Р捎肐SO105—E02。自然界中的海水是一種組分非常復(fù)雜的水溶液,既有無(wú)機(jī)物質(zhì),又有有機(jī)物質(zhì),既有常量組分,又有微量組分,要獲得固定組成的海水很困難。因此在ISO105—E02和AATCC106中,都以人造海水來(lái)進(jìn)行試驗(yàn),即以氯化鈉或氯化鎂的水溶液來(lái)簡(jiǎn)單模擬天然海水組成。
 

GB/T5714—1997未規(guī)定氯化鈉試劑的等級(jí),在此情況下,一般應(yīng)使用分析純。AATCC106中則要求使用技術(shù)級(jí)氯化鈉,這樣看來(lái),使用化學(xué)純氯化鈉也未嘗不可。

1.5　耐氯化水色牢度試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

耐氯化水色牢度試驗(yàn)現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是GB/T8433—1998《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)吐然味?游泳池水)》,等效采用ISO105-E03。針對(duì)測(cè)試品種的不同,標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了三種氯化水濃度,其有效氯分別為20、50和100mg/L。配制時(shí),用三級(jí)水將20.0mL的濃次氯酸鈉溶液稀釋至1L,得到次氯酸鈉稀溶液;從中取25mL,添加過(guò)量碘化鉀和鹽酸溶液,并用0.1mol/L濃度的硫代硫酸鈉滴定,用淀粉作指示劑。設(shè)所需硫代硫酸鈉溶液容積為VmL,則不同濃度的氯化水工作液組成見(jiàn)表5。
 

在GB/T8433—1998中,只對(duì)濃次氯酸鈉溶液的組成作出規(guī)定,而并未明確滴定過(guò)程中所用碘化鉀溶液和鹽酸溶液的濃度和用量。參考GB/T19106—2003《次氯酸鈉水溶液》,在實(shí)際操作中,可使用10%碘化鉀溶液和1mol/L的鹽酸溶液,用量分別為10和20mL。需要指出的是,雖然GB/T8433—1995中規(guī)定使用鹽酸,但硫酸和醋酸也同樣適用,具體參見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)。

AATCC162—1997《耐水色牢度:氯化池水》雖然與ISO105—E03相關(guān),但具體技術(shù)條件有較大差別。在AATCC162—1997中,只規(guī)定了一種濃度的氯化水工作液,而且制備工作液時(shí),除了需要次氯酸鈉溶液外,還需要由無(wú)水氯化鈣和六水合氯化鎂共同組成的水硬度濃縮液。整個(gè)工作液中有效氯濃度為5mg/L,總硬度為100mg/L。制備時(shí),有效氯濃度的確定同樣采用碘量法。