2．4酶在羊毛防氈縮中的應用
2．4．1羊毛酶法防氈縮存在的問題酶處理的技術難點在于準確控制酶性能的穩定性和處理程序。由于羊毛纖維結構上的原因，酶處理作用很難只控制在鱗片層。對酶而言，分解覆蓋在毛纖維表面最外層的胱氨酸及疏水性外層角質細胞，要比分解內層及細胞膜復合體(CMC)困難得多。酶處理不僅使表層蛋白質發生水解，也作用于纖維內部。不同廠家生產的蛋白酶對不同批次的羊毛織物處理效果也不盡相同，程度難以掌握。深入研究酶分解機理、羊毛損傷機理以及酶處理與羊毛損傷程度之間的變化規律，是解決酶處理穩定性和準確性的關鍵問題。
2．4．2羊毛酶法防氈縮研究方向
羊毛作為一種復雜的天然纖維，其鱗片層是羊毛纖維氈化的重要原因。傳統的氯化一樹脂方法破壞了角質層分子中的雙硫鍵，使鱗片失去其嵌制性。這種方法雖具有防氈縮效果好的特點，然而該工藝廢水中存在大量的AOX(可吸收的有機氯化物)類物質，對環境污染大。用酶法對羊毛進行防氈縮的處理，已成為防縮工藝發展的主要方向。由于鱗片層的外部存在一層類脂層，使蛋白酶無法直接與鱗片層反應，因此一般應先采用氧化劑去除類脂層，如此會加重羊毛的損傷程度。迄今為止，尚未出現一種各方面都能令人滿意的羊毛改性方法，目前對羊毛酶法防氈縮研究主要集中在以下幾個方面。
2．4．2．1常壓等離子體與酶結合處理
等離子體作為一種表面處理技術在紡織品加工中的應用已有很多研究。通過表面刻蝕和氧化，就象氯化處理一樣對羊毛表面進行改性，結合樹脂處理，為羊毛無氯防氈縮整理提供了另一種可能。將等離子體和酶共同作用，可適度地剝除羊毛表面的鱗片，使羊毛織物的防氈縮性能明顯改善，而且低溫等離子體只作用于羊毛的表面，其處理方式在一定程度上彌補了酶對羊毛纖維的強力損傷，因此羊毛的優良性能幾乎不變。
2．4．2．2多種酶復配
要想較好地降低羊毛的氈縮率，必須在蛋白酶處理的基礎上或在前處理工序中增加其他種類的酶。李影將蛋白酶和轉移酶E2進行復配，應用于羊毛織物防氈縮整理，得出氈縮率最低的最佳酶復配方案，較好地達到了預期目標，即氈縮率控制在3％以下的機可洗目標。張瑞萍等選用一種新型生物酶TG，與傳統的氧化、蛋白酶處理結合共同處理羊毛織物，使蛋白質改性，達到防氈縮的同時，還可減少織物強力損失。李慧等。。用不同的蛋白酶復配進行羊毛的抗氈縮整理，也達到了減少纖維損傷的效果。近年，美國專利和歐洲專利介紹了使用非蛋白酶的其他酶種或蛋白酶復合進行羊毛防氈縮整理，并保持較高的纖維強度保持力的報道。
2．4．2．3超聲波技術用于羊毛酶處理
將超聲波技術用于蛋白酶處理羊毛和羊毛織物，具有以下優點：①縮短工藝流程、節約染化料、節能降耗；②經超聲波／酶處理后，羊毛纖維表面的鱗片被明顯地破壞，氈縮率降低，手感也較單獨用酶處理的柔軟，上染百分率高；③超聲波／酶處理賦予羊毛織物防氈縮作用，織物的強力未見顯著下降。
2．4．2．4生物酶防氈縮冷軋堆工藝
與常規羊毛防氈縮水浴浸漬工藝相比，冷軋堆處理具有能耗低、織物強力損傷小，設備要求低、排污少、廢水處理簡單等諸多優點，是一種“綠色”的處理工藝。王菊花等將羊毛織物經氧化預處理后，再進行生物酶冷軋堆處理，能大幅降低氈縮率。生物酶濃度、pH值和添加劑是影響羊毛生物酶冷軋堆防氈縮工藝的主要因素。控制一定的工藝條件，羊毛織物的氈縮率可以達到6％左右。
<<上一頁[1][2][3][4][5]下一頁>>
相關信息 
推薦企業 推薦企業
推薦企業
您所在的位置：
