A。，A1——初始標準染液稀釋m倍和混合液稀釋倍后的吸光度。
I．3．4色牢度
耐洗色牢度參照GB／T3921．1一l997《紡織品色牢度試驗耐洗色牢度》，在XD—C14水洗色牢度測試儀上進行；
摩擦色牢度參照GB／T3920m1997(紡織品色牢度試驗耐摩擦牢度》，在Y571B摩擦色牢度儀上進行。
2結果與討論
2．1陽離子改性木棉纖維的紅外光譜表征
將經8％(owf)陽離子改性劑處理前后的木棉纖維，采用IR200型傅里葉變換紅外光譜儀測定紅外光譜，見圖1和圖2。
對比圖1和圖2發現，改性后木棉纖維在1510～1245cm區域的吸收峰變小或消失，此處的特征吸收歸屬于C—O的伸縮振動及一OH的面內彎曲或面內剪切振動J。該吸收峰的變化是由于改性后木棉纖維分子上接枝的長鏈脂肪烴，限制了O—H的面內彎曲或者面內剪切振動，導致在1510～1245cm區域的吸收峰變小或消失。
由于胺的紅外光譜在3500～3300am有強吸收峰，而在相同區域還存在著一OH的伸縮振動和一CH的伸縮振動特征吸收]，所以用3500—3300cm的吸收特征峰來表征陽離子改性效果的實用意義不大。
2．2染料用量對上染百分率的影晌
改變活性染料諾威克隆FN．R用量，按1．2．2節進行染色，探討活性染料用量對上染百分率的影響，結果見表1。
木棉纖維在染浴中因纖維素纖維的電離而帶負電荷，而活性染料在染液中亦呈陰離子性。通過改性處理可部分減少或消除木棉纖維上的負電荷效應，提高纖維吸附染料的能力，同時還可以增加活性染料上染的染座，使上染率有所提高。
由表1可見，染料用量為0．5％一1％(owf)時，上染率較高，而染料用量超過1％(owf)后，無論是上染階段還是固色階段，上染率均有不同程度的降低。這是因為染料在水中以分子、染料膠團、聚集體及固體狀態存在，一般認為只有以分子或較小膠團狀態存在的染料才能夠上染纖維J，而染料濃度過高，會使聚集體與固體狀態的染料量增加，同時染料膠團有增大的趨勢，增大的膠團亦吸收了部分分子態染料，最終導致染料的溶解度降低，上染率下降。因此染料用量以0．5％～1％(on1f)為宜。
2．3染色溫度對上染率的影響
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