棉纖維在高碘酸鈉等氧化劑作用下可使C2、C3位的仲羥基發生選擇性氧化生成雙醛，利用氧化棉纖維表面醛基的反應活性，可接枝一些功能性分子，從而賦予棉纖維許多新的功能，拓寬棉纖維的應用領域。如：在棉纖維表面接枝殼聚糖，即在棉纖維表面上引入天然抗菌劑，可達到抗菌整理的目的；以選擇性氧化棉纖維為基材涂覆膠原蛋白、角蛋白等，可賦予棉纖維生理和生物活性。
端氨基超支化合物是一種具有高度支化和表面含有豐富氨基和亞胺基的水溶性單分散聚合物，利用其表面氨基與氧化棉纖維表面的醛基發生反應，可制得HBP—N}{'接枝氧化棉織物(HGCF)。由于HGCF表面引入了大量的氨基與亞胺基，可實現活性染料的無鹽染色，以減少棉織物活性染料染色過程中無機鹽的排放，促進印染污水的回用，減少環境污染。
HGCF活性染料無鹽染色的研究國內外少有報道，本文以自制的端氨基超支化物(HBP—NH)對氧化棉織物進行接枝改性，通過測定zeta電位(a)、染色熱力學、染色動力學以及染色色光的變化等對HGCF活性染料無鹽染色的機制進行探討，為其在棉織物活性染料無鹽染色中的推廣應用提供參考。
1試驗部分
1．1試驗材料與儀器
1．1．1試驗材料
端氨基超支化合物(HBP—NH)，實驗室自制；純棉漂白布(120g／m)，中國華芳集團提供。
高碘酸鈉、丙三醇均為AR級；活性艷黃A-4GLN，上海紡科化工有限公司提供。
1．1．2儀器
UltrascanXE測色儀；平動恒溫數顯水浴鍋；JS94H微電泳儀；751MC型可見紫外分光光度計；PHS．3C酸度計。
1．2試驗方法
1．2．1HGCF的制備
氧化棉織物的制備：配制2g／LNaIO4水溶液置于棕色錐形瓶中，加入棉織物，控制浴比1：30，40℃反應30min。將氧化棉織物用去離子水沖洗數次，置于一定濃度的丙三醇溶液中浸泡一定時間，
2結果與討論
2．1HGCF表面電位的測試
HGCF在水溶液中纖維表面電位的改變是實現活性染料無鹽染色的根本原因。圖1示出不同pH值水溶液中cF與HGCF的電位測試結果?？梢钥闯?，CF在水溶液中纖維表面的電位均為負，而HGCF纖維表面電位大大提升，偏酸性條件下為正值，pH>6．5時電位逐漸降低變為負值，但仍高于同等pH值條件下cF纖維表面的善電位。這是因為HGCF表面接枝的HBP-NH，帶有豐富的氨基、亞胺基，這些氨基、亞胺基在偏酸性條件下，可以吸附水溶液中的H而帶正電荷，從而提高了HGCF的電位。活性染料染色的上染階段都是在接近中性條件下進行，因此電位的提升大大降低了負
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2．2HGCF活性染料染色熱力學
配制不同濃度的活性艷黃A-4GLN染液，分別在25和50℃對HGCF進行染色試驗，為使染色達到平衡，染色時間為3h。參照文獻[8—9]所介紹的方法測試和計算染色平衡時織物和染浴中染料的質量濃度[D]f和[D]s。以織物和染浴二相中染料的質量濃度作吸附等溫線(見圖2(a))，可以看出當[D]s增加時[D]f也隨之增加，但達到一定值后，則[D]f不再隨[D]s的增加而增加，基本達到飽和值。分別用二者倒數作圖，以觀察活性染料在HGCF上的吸附類型，發現二者倒數呈線性關系(見圖2(b))，說明HGCF對活性艷黃A一4GLN的吸附符合Langmuir模型。這與HGCF表面端氨基超支化合物帶有豐富的氨基、亞胺基有關。氨基、亞胺基可以吸附染浴中的H而帶正電荷，在活性染料的上染過程中，可以與活性染料以離子鍵的方式促進活性染料的上染。由于纖維表面氨基的存在，在吸附活性染料的同時，還可催化部分活性染料與纖維表面的羥基、氨基發生反應以共價鍵結合，因此在固色階段不會脫落，從而獲得優異的無鹽染色性能。
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用Langmuir吸附模型對2種溫度下活性艷黃A．4GLN在HGCF上的吸附結果進行模擬。，結果見表l。HGCF的Langmuir吸附常數和飽和吸附量S值都隨著染色溫度的升高而降低。熱力學計算得到的染色熱為一4．51kJ／mol，△H為負值，表明活性艷黃A-4GLN在HGCF上的吸附是放熱過程。
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2．3HGCF染料染色動力學
活性艷黃A一4GLN用量2．0％(o．w．f)，在25℃對HGCF和CF采用傳統有鹽染色工藝和無鹽染色工藝染色，每隔一定時間測定染液吸光度，按照文獻[11]的方法作圖計算。圖3(a)為上染時間t與上染百分率c的關系曲線，圖3(b)為l／Ct與1／t關系曲線，圖
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從表2可以看出：CF在無鹽染色時，染料的平衡上染百分率極低，幾乎不能上染；而HGCF無鹽染色和傳統有鹽染色平衡上染百分率都明顯高于CF傳統有鹽染色，這一結果與HGCF的r電位測試結果一致。另外HGCF無鹽染色的平衡上染百分率比HGCF傳統有鹽染色高，半染時間短，說明在HGCF的染色過程中，若加入食鹽，其起到的作用不是促染，而是緩染作用。這與蛋白質纖維在酸性條件下采用強酸性染料染色時加入電解質以起到緩染作用是一致的，因而說明HGCF在活性染料的染色過程中，纖維表面的氨基、亞胺基改變了纖維表面的電荷分布，使無鹽染色成為可能。
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根據希爾公式D=(Ct／C)×(d2×100／t)
計算在不同染色時刻HGCF和CF活性艷黃A-4GLN染色的表觀擴散系數D，結果見表3。
HGCF傳統有鹽染色和無鹽染色的表觀擴散系數均大于CF常規染色。HGCF傳統有鹽染色時，由于食鹽起到了緩染作用，其表觀擴散系數比無鹽染色小。隨著染色時間增加，D值減小，但HGCF的表觀擴散系數均比CF傳統有鹽染色高，說明接枝在纖維上的HBP—NH，不僅有利于染料的上染，同時也增強了染料的擴散動力，有助于染料向纖維內部的滲透。
2．4HGCF無鹽染色色光的變化
表4示出HGCF采用活性艷黃A一4GLN無鹽染色與cF有鹽染色的比較結果，可用來考察其色光的變化。
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通過t2、b值可以計算出樣品的彩色度C=(a2+b2)0.5。以傳統有鹽染色為標準，HGCF無鹽染色K／S值升高，得色量顯著增加；L變化不大，但o、b值略有升高，表示無鹽染色纖維彩色度略有升高。另從圖4也可看出HGCF無鹽染色布樣在不同波長處的吸收曲線除峰值較高外，其峰形也發生了一些微小的變化?？梢姴捎肏BP&
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3結論
1)HBP—NH：對氧化棉織物的接枝改性，提高了棉織物纖維表面的電位，在pH<6．5時，HGCF纖維表面的電位為正，這是HGCF能夠實現無鹽染色的根本原因。
2)HGCF對活性艷黃A-4GLN染料的吸附符合Langmuir模型，其Langmuir常數K和飽和吸附量S隨著溫度的升高而降低，染色熱△H為一4．51kJ／mol，活性艷黃A一4GLN在HGCF的吸附是放熱過程。
3)從半染時間、上染速率、平衡上染百分率和表觀擴散系數可以看出HBP—NH，對氧化棉織物的接枝顯著提高了上染速率，完全可以實現活性染料的無鹽染色，加入食鹽不僅不起到促染作用，相反起到緩染作用。
4)HBP—NH，接枝改性氧化棉織物對活性染料無鹽染色色光略有影響。
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