蘇州絲綢工學院 徐秀雯 李明 朱玲 喬海艷
1.前言
用纖維素酶來處理棉麻織物,使織物表面均勻、光潔、富有光澤,織物柔軟滑爽,而且不會引起環境污染,不會損傷皮膚,廢水容易生物降解,因而越來越受到染整行業的重視。
本論文通過對棉麻纖維的性能分析,運用纖維素酶生物減量整理的原理,討論其生物減量的因素,并結合染整加工特點,初步比較了浸漬法和機械法對減量效果的影響。
2.原理
據目前研究,纖維素主要包括三類性質不同的酶。
2.1.C1酶
C1酶是纖維素酶系中的重要部分,它水解作用于纖維素的結晶部分,主要產物是纖維素二糖。
2.2.Cx
Cx酶又分為外切β-1,4-葡聚糖酶和內切β-1-4葡聚糖酶。Cx酶作用于纖維素的無定形區。
2.3.β-葡萄糖甙酶
β-葡萄糖甙酶水解纖維素二糖和短鏈生成葡萄糖。
纖維素酶使纖維素轉化成葡萄糖過程至今不太清楚,對于酶系的作用方式,許多學者也有不同看法。Reese[1,2]提出C1-Cx假說,認為C1酶首先作用于結晶纖維素,使其可改變成可被Cx酶作用的形式;Cx隨機水解非結晶纖維素,可溶性纖維素衍生物,β-葡萄糖甙酶將纖維素二糖、三糖水解成葡萄糖,但是Reese等提出C1,Cx分階段水解纖維素的假想在以后的實驗中并未得以證實。Wood和中國科學院微生物研究所纖維素酶組報道[3,4],若把以上多組份酶系分離開,它們各自就失去活性,若把分離的組分再按比例混合則可恢復活性,所以纖維素酶依靠幾個組份相互協同作用,完成對纖維素底物的作用。纖維素酶的多組份在纖維素降解過程中各組份的協同作用,已經得到實驗的證實。Nisizawa等人認為Cx先作用于纖維素,產生聚合度較低的碎片,C1酶以這些碎片末端開始將其水解成可溶性糖。從這個意義而言,認為ReeseC假設的1-Cx的作用應該顛倒過來。
3.實驗內容
3.1.試驗材料
純棉細布(廠方提供,煮煉漂
純苧麻坯布(廠方提供,原坯).21s×21s.58×58
棉麻混紡布(廠方提供,煮煉漂白).21s×21s.58×58
3.2.試驗儀器
風格儀(KES-FB),強力測定儀(YG026)懸垂儀(YG811),白云泉洗衣機,72型分光光度計。
3.3.試驗藥品
纖維素酶液——纖維素酶L,結晶醋酸鈉(分析純),醋酸(分析純)等。
3.4.實驗方法和步驟
3.4.1.纖維素酶活力測定方法和步驟:按濾紙糖纖維素酶活力測定方法進行[5][6]。
3.4.2.生物整理方法
浸漬法:將配制酶液在燒杯中恒溫,放入退漿洗凈的坯布均勻浸潤,作用一定時間后,取出煮沸終止酶促反應,水洗晾干,備用。
機械法:將酶液置于洗衣機中恒溫,放入織物,開啟洗衣機,作用一定時間后,取出煮沸終止酶促反應,水洗晾干,備用。
3.5.織物性能測試
3.5.1.減量率測試
將試樣放入恒溫烘箱,于105℃下恒重,干燥器中冷卻,稱重,計算其減量率。
減量率=(處理前布重-處理后布重)/處理前布重×100%
3.5.2.強力測試
在YG026 強力試驗儀上進行。
3.5.3.懸垂性測試
在YG811懸垂儀上進行。
3.5.4.壓縮率測定
在KES-FB風格儀上進行
To:表觀厚度,即織物受0.59g/cm2壓力時厚度(mm)
Tm:穩定厚度,即織物受50g/cm2壓力時厚度(mm)
壓縮率EMC=(To-Tm)/To×100%
4.實驗結果和討論
4.1.纖維素酶最佳pH值和最佳作用溫度
纖維素酶能否有效地對纖維素β-1,4-甙鏈的水解起催化作用,關鍵在于活力,活力大小首先與纖維素酶菌種有直接關系。另外,影響其活力的主要因素有溫度、pH值和某些被稱為激活劑和抑制劑的化學物質。
本文所用的纖維素酶為酸性纖維素酶,其最佳p
4.2.纖維素酶用量對生物整理減量率的影響
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圖1、圖2分別表示纖維素酶用量對苧麻織物、純棉織物的減量率和影響。以機械法為例,當o.w.f從1%增加到5%時,苧麻織物的減量率由1.9%逐漸增加到3.9%,純棉織物的減量率由1.0%逐漸增加到1.7%,純棉織物的減量率增加幅度小,相同的用量,苧麻織物的減量率大于純棉織物。若繼續增加用量,苧麻織物的纖維素酶用量與減量率的關系曲線,有繼續上升之勢,而純棉織物的相應曲線卻十分平坦,隨用量的增加,減量率幾乎不再提高。由此可見,生物整理劑用量應隨織物纖維種類的不同而變化。苧麻織物對纖維素酶的作用較為靈敏,這是因為苧麻纖維的縱向表面有裂紋,橫向有開裂和不開裂的橫節和麻結,在生物整理時,易受纖維素酶的侵入,因而不僅在纖維表面,而且與纖維的縱橫向的裂紋,橫節和麻結中,纖維素大分子鍵的β-1,4-甙鏈斷裂,失重較多。
圖1、圖2比較了用機械法和浸漬法來生物整理苧麻織物、棉織物的減量率,由圖可知,不管是苧麻還是棉,在相同用量時,機械法的減量率大于浸漬法的減量率。
4.3.作用時間對生物減量率的影響
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作用時間也是影響纖維素酶生物減量率的因素之一。圖3、圖4表示苧麻、純棉織物的作用時間與減量率關系。由圖可知,隨著時間的增加,苧麻、純棉織物
4.4.浴比大小對生物整理減量率的影響
表1列舉了浴比對苧麻織物減量率的影響。
表1. 浴比對苧麻織物減量率影響
| 方法 | 指標 | 浴比 | |||
| 1∶10 | 1∶15 | 1∶30 | 1∶50 | ||
| 浸漬法 | 減量率(%) | 1.5 | 1.3 | 1.1 | 0.3 |
| 機械法 | 減量率(%) | 4.5 | 4.0 | 3.2 | 2.2 |
注;試驗條件:pH4.6~4.8,50℃,owf4%,1hr。
由表1可知,隨著浴比的增大,減量率下降。當纖維素酶用量相同時,浴比小,相當于提高生物整理劑的濃度,織物的減量較多;當浴比增大時,相當于降低了生物整理劑濃度,織物減量相應減小,茸毛不易除盡,布面不夠光潔,手感也較差。在酶用量和時間正常的情況下,浴比一般選擇(1∶20~1∶30)。
4.5.外觀和內在質量的評定
4.5.1.外觀
經過纖維素酶整理過的苧麻、純棉和棉麻混紡織物表面光潔而有光澤,布面紋路清晰。織物手感柔軟,其柔軟和舒適效果是耐久性的,是一般柔軟劑所不能及的。由于纖維素酶整理過的織物具有以上特點,所以纖維素酶整理也稱為生物拋光。
4.5.2.內在質量
a.懸垂性
表2表示在純棉、棉麻混紡織物的懸垂系數。
表2. 純棉、棉麻混紡織物懸垂系數值
| 織物 | 懸垂系數(%) | ||
| 經過前處理 | 生物整理后 | 比較 | |
| 純棉 | 61.1 | 54.4 | 提高11% |
| 棉麻混紡 | 69.4 | 65.5 | 提高6% |
注;試驗條件pH4.6~4.8,50℃~55℃,owf7%,1∶30,30‘
從表2純棉、棉麻、混紡織物懸垂性數值可知,同一試驗條件下,生物整理后純棉、
b.壓縮性
表3列舉了純棉、苧麻、棉麻混紡織物的表觀厚度、穩定厚度和壓縮率數值。
表3. 純棉、苧麻、棉麻紡織物壓縮性數值
| 織物 | 指標 | |||
| 表觀厚度 | 穩定厚度 | 壓縮率 | ||
| 純棉 | 整理前 | 0.575 | 0.388 | 32.5 |
| 整理后 | 0.670 | 0.415 | 38.1 | |
| 純棉 | 整理前 | 0.500 | 0.310 | 37 |
| 整理后 | 0.640 | 0.360 | 44 | |
| 純棉 | 整理前 | 0.550 | 0.345 | 37 |
| < 理后 | 0.590 | 0.340 | 43 |
注;pH4.6~4.8,50℃,1∶30,50?,owf(4~5%)
由表3可知,用纖維素酶整理的上述織物表觀厚度、穩定厚度數值均比整理前高,壓縮率也提高。壓縮率越大,說明織物蓬松,膨化好。盡管生物整理具有表面拋光作用,使織物表面的茸毛除去,布面光潔,但是這種多組份酶系不僅使織物表面蓬松,而且使纖維和織物膨化,所以從總的效果看來,纖維素酶整理后壓縮率提高了。
c.織物拉伸斷裂強度
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圖7、圖8分別表示苧麻、純棉織物酶用量與強降之間的關系。從圖1和圖5、6可知,隨酶用量的增大,纖維素的水解反應速度越快,苧麻、純棉織物的失重越多,強降越大。酶用量相同時,苧麻織物的強降大于純棉織物的強降。這是因為苧麻纖維縱橫向有裂紋、麻結和橫節容易受到纖維素酶的侵蝕,水解劇烈,形成更多更深缺陷,在外力作用下容易破壞。就苧麻的浸漬法,酶用量增大,減量率增加,而強降陡然上升,幾乎與機械法強降相仿,但此時,織物表面茸毛除去有限,表面粗糙,手感較硬。機械法生物整理,隨酶用量增加,減量率上升很快,強降比浸漬法大些,但織物外觀光潔、光澤好,紋路清晰,織物的懸垂性和蓬松性都較好。由圖7、8可知,纖維素酶整理苧麻、純棉織物強降是不可避免的。當織物減量比較大,整理效果好,但強降明顯增加。減量太小,雖然強降不大,但整理效果不夠理想。可見,外觀質量、內在指標與強降是一對孿生矛盾。考慮到纖維素織物不遭受嚴重損傷,織物又能具備生物拋光、柔軟整理的效果,強降保持適度或可接受范圍,應盡量避免纖維素酶的過量過度處理,否則會造成強力損傷的致命傷。
5.結論
本文用酶性纖維酶對棉麻織物進行生物減量。考察了處理方法、酶用量、處理時間、浴比等因素對減量率的影響,并對整理前后織物的外觀、懸垂
5.1.分別用浸漬法和機械法處理織物,機械法整理的減量率大于浸漬法。
5.2.纖維素酶對棉、苧麻減量率不同,苧麻對纖維素酶較敏感,減量率較高。
5.3.隨酶用量增加,織物減量率增加,當棉織物上纖維素酶用量大于5%時,減量率變化不明顯。
5.4.隨處理時間的增加,織物減量率增加。超過一小時,棉減量率不明顯。
5.5.浴比增加,減量率下降。
5.6.整理后織物的強力下降。苧麻織物的強降尤為明顯。
5.7.整理后織物表面光潔,富有光澤,手感柔軟,懸垂系數下降,壓縮率提高,具備有一般柔軟劑整理不能達到的效果。
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