長(zhǎng)期以來(lái)，棉織物的防皺整理劑主要使用N-羥甲基化合物，但存在甲醛釋放的問(wèn)題。多元羧酸作為一種無(wú)甲醛防皺整理劑，已受到普遍關(guān)注。其中，檸檬酸作為一種多元酸防皺整理劑，與其它多元酸相比，因其價(jià)格低廉、毒性低等優(yōu)點(diǎn)受到人們的廣泛關(guān)注。但是檸檬酸的缺點(diǎn)是整理后織物的折皺回復(fù)角與2D樹脂相比較小，而且在焙烘后織物泛黃比較嚴(yán)重，這些缺點(diǎn)限制了檸檬酸在棉織物防皺整理中廣泛應(yīng)用[1-3]。
乙二醛也是一種無(wú)甲醛整理劑，能夠提高棉織物的折皺回復(fù)角，但是低濃度的乙二醛會(huì)對(duì)棉織物造成很大的強(qiáng)力損失，并且價(jià)格比較高[5-10]。但乙二醛的醛基比較活潑，在一定的條件下可以與檸檬酸上的羥基發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生新的交聯(lián)劑用于防皺整理。這樣不但能夠降低檸檬酸上的羥基在焙烘時(shí)引起的泛黃程度，還可以大幅度提高織物的折皺回復(fù)角。
本實(shí)驗(yàn)擬討論乙二醛-檸檬酸作為混合交聯(lián)劑對(duì)棉織物進(jìn)行防皺整理。分析了多種因素對(duì)棉織物防皺整理工藝及其他性能的影響，并測(cè)試織物的耐洗性能。
1試驗(yàn)
1-1材料、藥品及儀器
材料：經(jīng)退煮漂的斜紋棉機(jī)織物，規(guī)格為50tex×62.5tex，500根/dm×240根／dm
藥品：檸檬酸、乙二醛、硝酸鈉、次亞磷酸鈉、氯化鎂(MgCl2·6H20)，均為分析純；JFC（工業(yè)級(jí))。
儀器：ZBD型白度儀，YG026A型電子織物強(qiáng)力機(jī)，YG(B)54lD-I型全自動(dòng)數(shù)字式織物折皺彈性儀。
1-2實(shí)驗(yàn)方法
1-2-1反應(yīng)機(jī)理
乙二醛的兩個(gè)醛基是個(gè)強(qiáng)極性基團(tuán)，碳顯較強(qiáng)的正電性，因而易與親核試劑反應(yīng)，而檸檬酸中羥基上的氧具有孤對(duì)電子，有較強(qiáng)的親核性，氧以及孤對(duì)電子進(jìn)攻羰基碳形成半縮醛，或進(jìn)一步反應(yīng)形成縮醛。這樣檸檬酸上的羥基與乙二醛反應(yīng)會(huì)形成一種新的交聯(lián)劑。
1-2-2檸檬酸-乙二醛整理劑的制備
分別稱取一定質(zhì)量的檸檬酸與乙二醛(檸檬酸與乙二醛的摩爾比為4:1)，置于50℃的恒溫水浴鍋中，進(jìn)行4h
1-2-3工藝流程
浸軋工作[自制的檸檬酸-乙二醛無(wú)甲醛整理劑(41.9％)，硝酸鈉0～4g／L]→浸軋(二浸二軋，軋余率80％)→預(yù)烘(100℃，3min)→焙烘。
1-3測(cè)試方法
斷裂強(qiáng)力：按GB／T3923.1-1997法測(cè)試：折皺回復(fù)角(T+W)：按CB／T3819—1997法測(cè)試；白度：采用白度儀測(cè)試。
2結(jié)果與討論
2-1催化劑的選擇
表1不同催化劑對(duì)整理織物性能的影響
| 試驗(yàn)編號(hào) | 催化劑名稱 | 回復(fù)角（°） | 白度 | 強(qiáng)力/N | 強(qiáng)力保留率% |
| 1 | 硝酸鈉 | 208 | 78.4 | 834 | 58 |
| 2 | 次亞磷酸鈉 | 199 | 59.2 | 904 | 63 |
| 3 | 氯化鎂 | 205 | 72.8 | 36.5 | 26 |
| 4 | 檸檬酸鈉 | 190 | 79.0 | 914 | 64 |
| 5 | 多聚磷酸鈉 | 182 | 77.3 | 949 | 67 |
注：交聯(lián)劑用量為6％、JFC0.2％、焙烘溫度為160℃、焙烘時(shí)間為90s
由表1可以看出，使用次亞磷酸鈉整理后織物的強(qiáng)力保留率較高，但是白度較差。次亞磷酸鈉的價(jià)格較高，而且作為含磷催化劑，對(duì)環(huán)境是有污染的，因此不考慮使用次亞磷酸鈉作為催化劑。使用氯化鎂后織物的折皺回復(fù)角較高，但是強(qiáng)力損失嚴(yán)重，僅剩26％，故不可使用。使用檸檬酸鈉和多聚磷酸鈉時(shí)，整理后織物的強(qiáng)力保留率和白度均較好，但是回復(fù)角太低，無(wú)法達(dá)到理想的防皺效果，所以也不能采用。使用硝酸鈉時(shí)，強(qiáng)力保留率稍低，但是整理后織物的防皺效果和白度均較好。所以采用硝酸鈉作為整理劑的催化劑。
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