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汪　瀾,顧相軍,吳明華,林俊雄 2·1·5　無皂黏合劑乳液的耐電解質穩定性分析 以不同馬來酸酐脂肪醇聚氧乙烯醚(15)單酯 化物用量制得的黏合劑乳液試樣B1~B5及乳化劑 TX-30和SDS所制得的黏合劑乳液試樣B6對不同 濃度CaCl2穩定性能的測試結果如表4所示。 表4的結果顯示:當CaCl2濃度為0·5 mol/L時, 由可聚合乳化劑制得的乳液試樣B1、B2出現大量沉 淀,甚至凝膠;以TX-30和SDS復合乳化劑制備的 乳液對電解質的穩定性更差,出現了凝膠,乳液完全 遭到破壞。可見,可聚合乳化劑制得的乳液抗電解 質性能優于傳統乳化劑。這可能是因為:當電解質 濃度增大時,反號粒子向乳液粒子表面擴散的概率 增大,在吸附層中異離子的濃度會增高,致使其雙電 層電位下降,穩定性降低[9]。在無皂乳液聚合體系 中,可聚合乳化劑共聚結合在乳液粒子的表面,其分 子中含有一定數量對電解質穩定的氧乙烯親水性基 團,乳液粒子表面的可聚合乳化劑數量越多,乳液的 耐電解質穩定性也就越好。 2·1·6　無皂黏合劑乳液粒子的TEM分析 黏合劑乳液粒子在透射電子顯微鏡(TEM)下 放大10萬倍,其形態結構如圖2所示,粒子的粒徑 分布見圖3。從圖2、3可以看出,乳液粒子較細小,呈規則的圓球狀,分布也很均勻,平均粒徑在50 nm左右。 TEM圖還顯示,乳液粒子的邊界很模糊,可以推斷 可聚合乳化劑主要鍵合于乳液粒子的表面,并且分 子中聚氧乙烯鏈段也已溶解在水相中。 2·1·7　無皂黏合劑乳液膜的DSC分析對無皂黏合劑乳液膜進行DSC分析,結果如圖 4所示。可看出,DSC曲線圖上只有1個玻璃化轉變區間,Tg為16·55℃,已知均聚物PBA、PMMA、 PSt的Tg分別為-57、105、100℃,而

在DSC曲線均 無此種轉變,可說明各反應單體及馬來酸酐脂肪醇 聚氧乙烯醚單酯化物共聚良好,不存在相應的均 聚物。 2·1·8　無皂黏合劑乳液膜的FT-IR分析 合成的無皂黏合劑乳液膜的FT-IR譜圖如圖5 所示。由圖可見, 3 029·9 cm-1處是苯環上C—H伸 縮振動峰; 2 952·3、2 873·4 cm-1處是—CH3的不對 稱和對稱伸縮振動峰; 2 930·0 cm-1處是—CH2的不對稱伸縮振動峰; 1 725·0 cm-1處吸收峰是酯基 中羰基C O的伸縮振動峰; 1 602·1、1 493·7、 1 451·7 cm-1處是苯環中C C的吸收峰; 1 383·0 cm-1處是末端—CH3的吸收峰; 1 143·4、 1 028·9 cm-1是C—O—C的吸收峰; 991·5、 842·4 cm-1處是—CH3和—CH2面外彎曲振動吸收 峰; 960·7、941·1 cm-1處是丙烯酸丁酯的特征峰; 758·4、700·5 cm-1處是單取代苯C—H面外振動吸 收峰。由此可說明各單體及馬來酸酐脂肪醇聚氧乙 烯醚單酯化物之間已經發生了共聚。