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活性染料連續軋染的仿樣技術

來源:印染在線 發布時間:2015年03月17日

活性染料連續軋染的仿樣技術

崔浩然
常州市新浩印染有限公司

摘要:活性染料連續軋染往往存在小樣與大樣,或放樣與連續生產樣之間的符樣率低的問題。試驗表明,選擇使用親和力較低而且相近的染料拼染,正確掌握大小樣軋余率,統一大小樣浸軋的時問,恰當把握始染液的沖淡率和固色液中的染液追加量,認真做好放樣前的復樣工作,是提高活性染料軋染仿樣符樣率的關鍵。
關鍵詞:軋染;活性染料;親和力;軋液率;織物

活性染料連續軋染,存在的主要難點之一是如何提高符樣率,即小樣與放樣的準確率和放樣與生產樣的準確率。小樣與放樣之間的差異,主要是打小樣與放大樣工藝存在著差異;而放樣與大生產樣之間的差異,則是由于放樣時的工藝因素與連續大生產時的工
藝因素發生的某些變化所致。
生產實踐證明,造成小樣與大樣、放樣與連續生產樣之間深淺色光不符的關鍵點,主要在于浸軋染液與浸軋固色液,以及放樣前復樣三步。因此,欲提高活性染料軋染的符樣率,必須從這三步抓起。

1浸軋染液
活性染料與還原染料的軋染染色,最大的不同就是活性染料在染液中,對棉纖維具有不同的親和力。
由于親和力的存在,織物在浸軋染液時,會超量帶走染料,使軋輥壓下來的回流染液的濃度低于軋槽的染液濃度。因此,大車連續軋染的初始階段,軋槽中的染液濃度會逐漸走低。在高位槽標準染液不斷地補充下,通常要經過400~600m織物以后,濃度才會趨于
平衡,所染的色澤才會穩定下來。即在連續軋染開車以后,軋槽中的染液濃度有一個下降過渡期,而后才會實現穩定。這就是開車初期出現“先深后淺”以及色光波動的原因。

目前,針對這個問題的應對措施是,根據拼用染料親和力的大小,對小樣處方用量預先進行調整,使放樣色光與小樣和連續生產樣色光相接近;并適當稀釋初始染液。
因為活性染料對棉纖維的親和力,與染料的結構、染料中的添加劑以及染液的濃度、溫度、pH值等密切相關,所以,目前大多是憑借經驗來生產。因此,放樣時對小樣處方的沖淡比

例也不一樣。
1.1認真選用染料
一定要選用親和力較低且相近的染料拼色。這是因為所用染料的親和力低,初始染液與平衡染液的濃度差小,“先深后淺”的差距自然就小。各染料組分的親和力相近,上染棉纖的同步性好,在開車后的過渡階段,色光較穩定,波動性較小。因而,無論是小樣放大樣,還是放樣轉連續化大生產,按上述原則選用染料就容易控制色光,方便掌握深淺。
例如,采用以下染料組合軋染,仿樣色差容易控制,符樣率較高(表1)。

表1不同染料組合軋染


組合編號

染料組合

染料比移值(Rf)
(濃度10g/L,20%)

適用性


1

永光活性黃C—GL
永光活性紅C-3B
永光活性藍C—BB

0.71
O.72
0.71

染高日曬牢
度的淺色


2

泰興活性黃M-3RE
泰興活性紅M-3BE
泰興活性藍M-2GE

0.73
0.74
O.72


染中深色澤


3

紡科活性黃AES
紡科活性紅AES
紡科活性藍AET

O.76
0.74
O.76


染中深色澤





表2染料親和力的配伍性與染色結果的關系



編號



染料



用量

/g.L-1

單色染料的
比移值Rf
(10g/L,20℃)


樣布連續
浸軋結果

1一lO次


1藍灰色

永光活性黃C-GL
永光活性紅C-3B
永光活性藍C-BB

5
3
5

0.7l
O.72
0.7l


深度漸淺
色光變化不明顯


2藏青色


紡科活性藏青AES
紡科活性黑A-ED


30
20


0.94
0.96


深度、色光變化小


3中灰色

紡科活性橙AE3
紡科活性紅AE3
紡科活性藏青AE3

5
5
5

O.5l
0.74
0.94


深度漸淺
色光顯著較灰


試驗方法配制染液300mL,置于瓷盤中,用10cm×25cm的棉布,連續浸軋10次,以第一樣布的深度和色光作為標準,作比較。
從表2試驗結果可看出,1#藍灰色,由于三只染料親和力的配伍性好,上色基本同步,所以,連續浸軋的結果,只有深淺變化,而色光變化很小。2#藏青色,由于兩只染料的親和力小而且相近,所以連續浸軋的結果,無論深度還是色光,變化都較小。3#中灰色,由于三只染料親和力的配伍性差,上色不

同步,所以,連續浸軋的結果,不僅有深淺變化,色光變化也很大。
由此可見,選用親和力較小,配伍性好的染料組合染色,是提高仿樣成功率的重要途徑。

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1.2正確掌握軋余率
軋余率的大小,直接影響得色深度。傳統方法是,使打小樣時的軋余率與放大樣時的
軋余率力求一致,以使小樣與大樣的得色深度相接近。事實上,即使小樣與大樣的軋余率相似,放大樣時的得色深度,就中深色而言,還是深于小樣。
小樣與大樣的這種深度差異,隨色澤深淺而不同。色澤越淺,差異越小;色澤越深,差異越大。其主要原因是織物上的染料在浸軋固色液的過程中,發生解吸脫落而造成色淺。故在放樣或正常投產時,初始固色液中加入1~50mL/L的軋染染液,因此,織物浸軋固色液的過程,便成了二次套染的過程。
而打小樣時,鹽堿固色浴中卻不宜加入軋染染液。因為,固色液中加人染液以后,汽蒸法打樣時,在汽蒸過程中,由于固色液(含染料)沿布面下垂,結果產生顯著地“上淺下深”色差。塑膜法打樣時,在焙烘過程中,由于塑料薄膜受熱收縮,使布面的固色液(含染
料)分布不勻,結果色花嚴重,失去對樣價值。
實踐表明,在打小樣時,為了確保布面色澤均勻,對于較淺的色澤,固色液中最多只能加5%的染液。而對于較深的色澤,卻會因浸漬固包液時落色較多,而降低色澤深度。這正是軋染中深色澤時,大樣深于小樣的根源。

正因為如此,有的生產廠家在打小樣、放大樣時,不求軋余率一致,而是適當降低大車的軋余率(減少帶液量),提高小車的軋余率(增加帶液量),這不僅會明顯縮小大小樣的深度差,而且由于大車的軋余率低,烘干時染料的泳移小,還能顯著改善布面的勻凈度,減小中厚織物產生左、中、右色差的可能性。
1.3統一染液浸軋時間
活性染料,在不同條件下應用,其親和力都不相同。實際應用時,染液的浸軋時間,是一個很重要的工藝參數。

表3染液浸漬時間與染色效果的關系


染色處方
g/L

比移值Rf
濃度(10g/L)

染液浸

漬時間/s

5

10

20

40

活性金黃AES5
活性紅AES5
活性藏青AES5

O.76
0.74
0.94

深度漸深
——→
色光漸灰
——→


表2、3表明:(1)浸漬染液時間不同,就會產生不同程度的深淺差異。(2)拼色染料只要存在親和力差異,浸漬染液的時間不同,就會產生不同程度的色光波動。(3)浸軋染液時間不同,所染的色澤越淺,給色澤深淺和色光偏移造成的影響越大;所染的色澤越深,則造成的影響相對較小。
因此,打小樣和放大樣時,浸軋染液的時間應盡量保持接近。連續化大生產時,浸軋染液的時間必須與放大樣時相同(即車速一致)。實踐證明,這對提高打樣的符樣率,具有明顯效果。
1.4正確調整始染液濃度
始染液的濃度調整包含兩方面:一是對始染液的濃度作適當稀釋,以消除或減小軋染初始階段“前深后淺”的現象;二是對始染液中染料的拼色比例進行適當地調整,以消除或減小軋染初始階段色光的波動。
必須注意,拼色染料不同,染液濃度不同,始染液濃度的預調整幅度也不同(見表4)。
如何準確地掌握初始染液濃度的調整幅度,必須做好兩方面的工作:
(1)對經常生產的色澤進行分類。如,棕色類、草綠類、深藍類、綠紅類、灰色類等。每類色澤,采用哪幾只染料拼色,要在配伍性選擇的基礎上將其固定。這樣,放樣
技術人員可以比較容易掌握始染液濃度的預調整規律。
(2)通過測試生產現場初始染液與平衡染液濃度和色光,建立活性染料初始染液的濃度調整幅度的數據庫。
具體方法:
①在連續軋染30min后,分別取補充液(初始染液)和軋槽中的平衡液,按常規打軋染樣,兩者的深度差,便是初始染液的稀釋率;兩者的色光差異,便是預
表4始染液的稀釋與色光預調方向


織物組織規格

色別

軋染處方/g.L-1

軋槽平衡染液與始染液的差異


深淺差異(%)

色光差異


122~127cm18.5/18.5+4.4630/315
彈力斜紋


杏紅色

活性橙AES1.45
活性紅AES1.34
活性海藍AET0.035


深淺相近(始

染液不必稀釋)

軋槽平衡液偏“紅艷”。始染液中的橙
色、海藍需打折


122~127cm18.5/18.5+4.4630/315
彈力斜紋


豆綠色

活性黃AES1.48
活性翠藍AES0.88
活性海藍AETl.16


深淺相近(始染液不必稀釋)

軋槽平衡液色光偏“翠藍光”。始染液
中的黃、海藍需打折。


18.5/18.5512/276全棉斜紋


咖啡色

活性黃AES18.67
活性紅AES6.38
活性海藍AET9.2


平衡液淺5%(始染液需稀釋5%)


軋槽平衡液色光“走紅”。始染液中的
黃需打折。


14.8/14.8524/394全棉防羽布


翠藍色

活性翠藍AES20
活性艷藍AES2.2

平衡染液3%(始染液需稀釋3%)

色光差異不明顯


先調整染料處方比例的依據。
②將織物的組織規格、染色配方、染色樣布、始染液稀釋率、始染液與軋槽平衡液的色光差異等,匯集成冊,供日后類似規格、近似色澤,放樣或投產時參照。


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2浸軋固色液
浸軋固色液對小樣與大樣、放樣與連續生產樣之間的色澤差異關系很大。這是因為,活性染料浸軋烘干后,并未與棉纖維鍵合,而是物理性附著。在浸軋固色液的過程中,由于織物上的染料濃度與固色液中的染料濃度間的濃度梯度大,加之活性染料具有很大的
溶解度,部分染料會發生解吸,脫落到固色液中。染料的這種解吸脫落量,隨著織物的連續浸軋,固色液中的染料濃度提高而減少。
與此同時,溶解到固色液中的染料,在浸軋固色液過程中,也會被織物重新吸附(即染料的二次吸附)。二次吸附量隨著織物的連續浸軋,固色液中染料濃度的逐步提高而漸增。
當連續開車一定時間以后,染料的解吸量與吸附量達到了平衡,固色液中的染料濃度才穩定下來。
由此可見,固色液中的染料達到平衡濃度,有一個從低到高的“過渡階段”。
為了解脫落到固色液中的染料在織物浸軋固色液過程中的行為,做了如下試驗:預先溶解5g活性染料,然后加入到固色堿液中(固色液濃度不變),攪勻。而后每隔5mi

n按常規工藝軋染一塊全棉小樣,染色結果見表5。
表5固色液中染料的水解速率



染料


結構

相對染色深度/%

染料的
溶解狀態


0min


5min


lOmin


15min


20min


活性紅AES


混合雙活性基

100

100

100

100

100

凝聚態


活性藏青

AES

乙烯砜基

100

100

100

100

100

凝聚態


注:①試驗工藝條件:食鹽200g/L,純堿20g/L,40%燒堿5mL,防染鹽S5g/L,染料5g/L,室溫,軋余率65%(一浸一軋);不烘干,直接汽蒸80s,水洗、皂洗、水洗、烘干。
②以0min始染樣作100%基準相比較。試驗結果表明,乙烯砜型和混合雙活性基活性染料,在固色堿液中具有良好的耐水解穩定性。
而實際使用的固色軋槽容量為60~80L,水封口容量為100~125L。當布重為0.2kg/m,軋車帶液率為100%,水封口帶液率為200%,車速為45m/min時,固色堿液的新舊更新周期為7~8min。顯然,落入固色液中的染料,在這樣短的時間內,水解因素不會給染料的上色性能造成明顯的影響。
為了使固色液中染料的濃度從一開始就接近平衡,以消除開車初期由于固色液中的染料濃度從低到高變化而產生的“前淺后深”現象,在初始固色液中,一定要加入適量的軋染染液。
軋染染液的施加量是個關鍵。在日常生產中,對常用代表性的染料品種,分別進行現場跟蹤檢測,預先建立相關數據庫。
具體的檢測方法:
(1)當大車連續生產30min后,從固色液浸軋槽和水封口取樣,必要時加水稀釋,而后量取50mL置于比色管中。
(2)取若干個同規格的比色管,分別加入不同數量的軋染染液(mL),而后加入同比例稀釋的大車所用新鮮固色液至50mL。
(3)通過比色,找出生產現場平衡固色液中染液的含量(mL/L)。日后,無論放大樣,還是大生產以前,都應該以此樣作為施加染液的依據。

表6固色液中染液的施加量



色別

固色液中染液的施加量/mL.L-1

染液施加量/L


浸軋槽


水封口


軋槽(

80L)


水封口(125L)

杏紅色

1.7

O.8

0.14

O.10

豆綠色

2.0

1.O

O.16

O.13

咖啡色

23.3

13.O

1.86

1.63

翠藍色

30.O

10.0

2.40

1.25


注:軋染處方同表4。
表6表明:
(1)固色液中染液的施加量,與染料對棉纖維的親和力相關。親和力越小,落色越多,初始固色液中染液的施加量也越多。同時還與色澤的深淺相關。色澤越深,落色越多,初始固色液中染液的施加量也越多。
(2)浸軋槽中落人的染料比水封口落入的染料多一倍左右。因此,浸軋槽與水封口施加的染液量,應根據軋槽與水封口容量的大小分別加入。
(3)固色液中的染料濃度,對下機色澤的深淺、色光有著顯著的影響。因此,初始固色液中,染液的施加量與初始染液中水的稀釋量之間存在著互補關系。兩者之間只有達到或接近平衡,才能確保初開車階段的下機色澤與平衡穩定色澤相接近。

3放樣前必須認真復樣
客戶認可樣的處方,決不能作為大車放樣的處方依據,必須重新復樣。原因是,打客戶認可,樣都是提前進行的。因此,打樣所用的半制品布和染料助劑只能是打樣間庫存的。從打認可樣經客戶認可,再到放樣投產,通常要間隔一段時間。投產放樣時的練漂半
制品以及現場所用的染化料,與打認可樣時所用的庫存貨,必然存在差異。而練漂半制品和染化料的差異正是導致大小樣差異過大、放樣失敗的重要原因之一。
(1)小樣與大樣所用的練漂半制品在白度上的差異,對色光乃致深淺都會產生直接影響。對中淺色,通常會嚴重影響色光鮮艷度。對深濃色,如藏青、鐵灰、深咖啡等,通常會明顯影響色澤深度與色光豐滿度。
(2)小樣與放樣所用的練漂半制品,如果毛效存在明顯差異,也會直接影響仿樣的正確性。這是因為,①絲光時,冷的濃堿(240。270∥L)有一定的粘度,對織物的滲透性較差,影響絲光效果。如果練漂半制品的毛效好,可以有效地改善堿液的滲透性,提高絲光效果,使棉絲光效果和棉纖維的吸色能力更好。②半制品的毛效越

好,染料的擴散滲透效果越好,對染料的吸附速率越快,吸附量相對越多。這對活性染料軋染染色結果的影響尤為明顯。
(3)小樣與大樣所用練漂半制品吸色容量(染深性)的差異,對放樣成功率的影響更大。在實際生產中,特別是染深濃色澤時,小樣與大樣的染料用量相差很大。如果小樣操作與放樣工藝正常,那么是由大小樣所用的練漂半制品吸色容量的差異造成的。
棉纖維的非結晶區一般只占30%左右,所以本身存在著對染料的吸色容量低的缺陷。而染色時,染料只能進入纖維的非結晶區,因此,棉織物一定要染前絲光。由于棉纖維經濃堿處理,會發生不可逆的溶脹,可使棉纖維的吸色容量(染深性)提高20%~25%。

顯然,如果小樣、大樣用布由于絲光前半制品毛效的高低,或者絲光工藝參數(堿濃、車速)不同,而產生絲光效果差異的話,必定對大小樣的符樣率造成嚴
重影響。
為此,在實際仿樣工作中,務必抓好以下幾點:
(1)客戶認可樣處方,未經復樣,決不能到大車放樣,這是仿樣工作的原則。
(2)復樣工作一定要由專人負責。要安排打樣經驗豐富,出樣準確性好的打樣人員復樣。原來打認可樣的人員,不宜安排復樣。換人復樣容易出現問題。如染料配伍不當,助劑使用有誤,打樣方式不符、處方記錄有錯等。
(3)復樣必須采用車間準備放樣投產的半制品。
生產部門提供的復樣用布,必須具有代表性。如縫頭兩側1m內的布不能用。通常因為這部分織物污漬較多,毛效、白度、磨毛效果差。如果是平缸練坯,布卷兩頭的布更不能用。因此,必須在縫頭兩側1m以外采樣復樣。否則,會因復樣失真,造成放樣失敗。
(4)復樣必須采用車間現場所用的染料、助劑,不能使用打樣間的庫存料。
(5)復樣要盡量做到與客戶認定的原始樣或認可樣相符。對于交織或混紡織物,兩種纖維還必須具有良好的均一性。
(6)復樣必須落實“審核制度”,樣布、處方要經他人審核簽字,以消除差錯,把好最后一關。
(7)復樣后,在處方單上除貼上復樣樣布外,還必須貼

一塊復樣用的半制品布樣,以便放樣人員在放樣前檢查對照待染半制品的質量是否與復樣用半制品相符,以保證放樣得色正常。

4結語
提高活性染料連續軋染仿樣符合率的關鍵是:
(1)選擇使用親和力、配伍性好的活性染料。
(2)建立活性染料初始染液預調整(深淺、色光)幅度的相關數據庫。
(3)正確掌握大小樣軋余率和浸軋時間。
(4)建立初始固色液染液施加量的數據庫。
(5)放樣前必須認真復樣,決不把認可樣處方作為放樣依據。
參考文獻:
[1]崔浩然.活性染料軋染實踐[J].印染,2005,31(4):14~18,31(5):15~17.


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