2.1.6 GB/T 20944.1-2007紡織品抗菌性能的評價(jià)第1部分：瓊脂平皿擴(kuò)散法
此標(biāo)準(zhǔn)是國內(nèi)最新推出的紡織品抗菌性能定性測試方法，平皿內(nèi)注入兩層瓊脂培養(yǎng)基，下層為無菌培養(yǎng)基，上層為接種培養(yǎng)基，試樣放在兩層培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時(shí)間后，根據(jù)培養(yǎng)基和試樣接觸處細(xì)菌繁殖的程度，定性評定試樣的抗菌性能[4]。
2.2半定量測試法
紡織品抗菌性能半定量測試法中應(yīng)用的較多的是平行劃線法。
平行劃線法是對紡織品抗菌效力的半定量實(shí)驗(yàn)方法,可相對快速和方便地定性測試經(jīng)抗菌整理的紡織材料的抗菌性能,可用來確定具有可擴(kuò)散抗菌劑的紡織品的抗菌能力。替代了繁瑣的A A T C C-1 0 0。
AATCC-147應(yīng)用于紡織材料的抗菌整理的評定,是對紡織材料抗菌性能的半定量分析。AATCC-147法是將一定量的培養(yǎng)液(內(nèi)含一定數(shù)目的金黃色葡萄球菌等細(xì)菌的孢子)滴加于盛有營養(yǎng)瓊脂平板的培養(yǎng)皿中,使其在瓊脂表面形成五條平行的條紋,然后將樣品垂直放于這些培養(yǎng)液條紋上,并輕輕擠壓,使其與瓊脂表面緊密接觸,在一定的溫度下放置一定時(shí)間。此法是用與樣品接觸的條紋周圍的抑菌區(qū)的寬度來表征織物的抗菌能力。
2.3定量測試法
目前紡織品抗菌性能定量測試方法最主要的就是燒瓶振蕩法和吸收法。燒瓶振蕩法是通過紡織品在菌液中的振蕩,使細(xì)菌與紡織品所含有的抗菌劑接觸,根據(jù)振蕩前后菌液中所含活菌個(gè)數(shù)的變化,作為抗菌性能的主要指標(biāo)。而吸收法是將含有規(guī)定濃度的菌液滴加于紡織品抗菌面料試樣和不含抗菌劑的對照樣上,在規(guī)定條件下培養(yǎng)一定時(shí)間后,對培養(yǎng)前后的試樣和對照樣分別用規(guī)定的洗脫液進(jìn)行洗滌,之后再對洗脫液中的活菌記數(shù)。通過對比培養(yǎng)前后活菌個(gè)數(shù)的變化,來評價(jià)抗菌性能。
振蕩法操作相對復(fù)雜,一般的標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)用范圍也僅限于非溶出型紡織品抗菌面料;而雖然吸收法的操作較為復(fù)雜,耗時(shí)較長,但因其是定量方法,對溶出型與非溶出型紡織品抗菌面料均較適用,且試驗(yàn)條件與人體實(shí)際穿著情況較為接近,所以是目前測試結(jié)果最為準(zhǔn)確的方法。從科學(xué)性以及生活實(shí)際出發(fā),該法都應(yīng)該是未來紡織品抗菌性能測試的主要發(fā)展方向。
定量測試的標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾種，美國AATCCTest Method 100(菌數(shù)測定法)、J ISL1902-8(1998)定量試驗(yàn)法、FZ/T02021-92、改良的奎因(Quinn)實(shí)驗(yàn)法、ASTM E 2149—2001（固著性抗菌劑抗菌性的動(dòng)態(tài)測試法）、GB/T 20944.2-2007（紡織品抗菌性能的評價(jià)第2部分：吸收法）等。定量測試方法的優(yōu)點(diǎn)是定量、準(zhǔn)確、客觀,缺點(diǎn)是時(shí)間長、費(fèi)用高。下面介紹一下常用的紡織品定量測試方法。
2.3.1 AATCC Test Method 100試驗(yàn)法
該法于1961年由美國紡織印染協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出,1965、1981年修訂后基本定型。該法提出時(shí)間較早、影響較大,能定量地檢測試樣的殺菌能力和抑菌能力。原理為:在待測試樣和對照試樣上接種測試菌,暴露一定時(shí)間后分別加入一定量中和液,強(qiáng)烈振蕩將試樣殘存活菌洗出,以稀釋平板法測定洗脫液菌濃度,與對照樣比較,計(jì)算抗菌織物上細(xì)菌減少的百分率[5]。
此法的缺點(diǎn)是一次試驗(yàn)的檢體不能太多,且花費(fèi)時(shí)間較長;對于非溶出型試樣,不能進(jìn)行抗菌性能評價(jià);沒有詳細(xì)規(guī)定中和溶液的成份;而且菌液中營養(yǎng)過于豐富,與實(shí)際穿著條件相差太大;容器太大,不易操作。
在吸收國內(nèi)外經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過大量的實(shí)驗(yàn),對其加以改進(jìn),形成了一套系統(tǒng)的定量測試方法體系,可以滿足不同紡織品抗菌面料抗菌性能測試的需要，即改良AATCC-100,要點(diǎn)如下:將AATCC-l00法的試樣由直徑為4.8 cm的圓形改為邊長約1.8 cm的正方形,將其放入30 mL或50 mL帶蓋錐形瓶。用0.85%冰冷生理鹽水(0~4℃)代替AATCC肉湯稀釋接種菌。將菌種從約108~109 cfu/mL稀釋到1×105~2×105 cfu/mL,制成接種菌液。用20 mL,0.85%冰冷生理鹽水代替中和劑洗滌試樣。
用下式計(jì)算試樣的抑菌活性和殺菌活性:抑菌率=18h后空白對照樣活菌數(shù)-18h后試樣活菌數(shù)/18h后空白對照樣活菌數(shù)×100%殺菌率=“0”時(shí)空白對照樣活菌數(shù)-18 h后試樣活菌數(shù)/“0”時(shí)空白對照樣活菌數(shù)×100%該種方法無論對于溶出型試樣,還是非溶出型試樣,都能進(jìn)行抗菌測試,而且培養(yǎng)基的養(yǎng)分適合織物的使用條件。
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