1. 3標(biāo)準(zhǔn)吸收曲線
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與其在542 nm處吸光度的關(guān)系,繪制成酸性紫紅-10B的標(biāo)準(zhǔn)吸收曲線,見(jiàn)圖2。線性擬合方程為A=33. 583 8 c,R=0·997 94。
1. 4萃取實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)中,選擇三辛胺為絡(luò)合劑,正辛醇為助溶劑,石油醚為稀釋劑以不同比例混合形成混合萃取劑(簡(jiǎn)稱萃取劑,下同),萃取水中酸性染料。實(shí)驗(yàn)中,用染料配成1%水溶液作為模擬印染廢水,用硫酸調(diào)節(jié)pH值后,與萃取劑以不同體積相比放入燒杯中,用電磁攪拌儀(轉(zhuǎn)速一定)攪拌一定時(shí)間后,轉(zhuǎn)移到分液漏斗中靜置。分層后,放出水相(萃余相),用分光光度法測(cè)定其中染料的濃度。油相中染料的濃度通過(guò)物料衡算求得,其他作者采用同樣的方法處理[1]。油相用NaOH溶液進(jìn)行反萃取,兩相的體積比為1:1。
2結(jié)果與討論
2. 1正交萃取實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析
探索性研究顯示反萃取條件較佳的參數(shù)組合為:NaOH溶液濃度2 mol/L;油水比1/1;反萃取攪拌時(shí)間15min;靜置時(shí)間15min。在研究中固定反萃取工藝條件,而重點(diǎn)考察萃取過(guò)程的工藝條件的影響。影響萃取過(guò)程的主要因素有萃取劑組成、染料溶液pH、油水比、反應(yīng)時(shí)間和靜置分相時(shí)間等工藝參數(shù)。各因素取5個(gè)水平,按照正交表安排試驗(yàn),不考慮交互作用。各工藝參數(shù)對(duì)萃取率的影響見(jiàn)表1。

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