根據樣品中致敏性染料的含量,選定濃度相近的校正工作溶液系列。用保留時間和光譜圖定性,多波長同時檢測,外標法定量。
1.3計算
計算式:

式中:Xi為試樣中分散染料i的含量(mg/kg);Ai為樣品萃取液中分散染料i的峰面積(或峰高);Ais為標準工作溶液中分散染料i的峰面積(或峰高);ci為標準工作溶液中分散染料i的濃度(mg/L);V為樣品萃取液最終定容體積(mL);m為試樣量(g)。
2結果與討論
2.1色譜條件優化
試驗了甲醇-水、乙腈-水、磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖液-乙腈、磷酸氫二鈉-磷酸二氫銨緩沖液-甲醇流動相體系。甲醇-水體系相比乙腈-水效果較差:峰形較胖,峰高較低,而且梯度洗脫時,甲醇-水壓力會很高。根據組份分離時間及柱效,分別選擇pH值為5.6、6.6和7.6的磷酸氫二鈉-磷酸二氫銨緩沖液-甲醇作流動相,進行分離分析試驗,發現流動相的pH為6.6時分離效果較好,且保留時間穩定,靈敏度高。
本方法選用C-18柱對20種致敏性染料進行分離。根據上述條件試驗,并考慮分離時間、柱效、干擾等多項指標,采用梯度洗脫的色譜條件,保證20種致敏性染料在色譜柱上的充分分離的基礎上,盡量減少分離、分析時間。根據出峰保留時間及組分分離,把20種分散染料分成兩組進行測定。
2.2吸收波長及保留時間的確定
根據各染料吸收光譜圖,確定各染料的最佳測定波長。因紫外區的光譜干擾較多,故選用360、420、460、570、630 nm多波長同時檢測,20種致敏性染料均可達到較好的檢測效果。各致敏性染料的檢測波長和保留時間見表2,不同波長下色譜分離情況見圖1。

2.3標準曲線繪制
分別配制0.1、0.25、1.0、2.0、3.0、5.0、20.0mg/L的標準系列,進行液相色譜測定,并作標準曲線。線性方程和相關系數見表3。
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