1．7 X射線衍射分析
樣品的x射線衍射分析在D／max．2550PC 18 kW轉靶x射線衍射儀上測定。測試條件為：Ni濾波，Cu靶‰射線，管壓40 kV，管流40 mA，掃描速度2(o)／rain，范圍從50到500。漿粕的結晶度利用segal提出的結晶指數表示[2】。晶粒尺寸￡根據Scherrer方程計算b]，本文主要研究002晶面的晶粒尺寸.
2結果與討論
2．1木聚糖酶處理對竹漿粕性能的影響
在木聚糖酶最適pH值和最適溫度(pH=6。5，70℃)下，對蒸煮后的竹漿粕進行木聚糖酶漂前預處理。酶處理后竹漿粕的自度以及一漂后漿粕的白度和黏度如表1所示。
表1木聚糖酶用■對竹漿粕白度及黠度的影響
隨著酶用量的增加，木聚糖酶處理后的竹漿粕以及一漂漿粕的白度逐漸升高，酶質量分數為0．04％時，白度分別增加了2．5％和3．1％。因為木質素是主要的發色基團，這表明增加木聚糖酶用量也有利于木質素的脫除，其原因可能是木聚糖酶有選擇性地水解部分木聚糖，破壞了木素一碳水化合物復合體(LcC)的結構，同時帶動了少量木質素溶出，導致酶處理后漿粕白度的提高。同時有選擇性地水解部分木聚糖，使得竹漿粕有更多孔即有更好的滲透性，從而有利于一漂階段木質素的去除。當酶質量分數超過0．04％后漿粕的白度沒有明顯的改變。隨著酶質量分數的增加，一漂后漿粕黏度變化不大，只有達到0．04％后黏度才略有下降。這主要是因為酶處素的氧化降解也增加。因而酶質量分數為0．04％時能達到最佳的預處理效果。理后，漿粕的滲透能力增強，過氧化氫對纖維素的氧化降解也增加。因而酶質量分數為0．04％時能達到最佳的預處理效果。
隨著丙酮與過硫酸氫鉀質量比的增加，竹漿粕終漂后的黏度一直保持增加，以質量比3：4為臨界點，之前和之后增加的原因不一樣。當其質量比小于3：4，黏度的增加是由于過硫酸氫鉀對木質素和纖維素沒有選擇性，而隨著丙酮含量的增加，生成的DMD會優先作用于木質素，降低了對纖維素的損傷。在此之后，由于過硫酸氫鉀含量的降低，生成DMD的量減少，其對纖維素的氧化降解也減弱。此外由表2可知，DMD處理的竹漿粕終漂后的白度相比未經DMD處理的終漂后的白度增加值要大于相應DMD處理后竹漿粕的白度增加值。這表明H20：漂白前使用DMD預處理，可以活化木質素結構，提高H2 02的脫木質素能力。
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