摘要：
生態(tài)紡織品作為一種新的理念開(kāi)始被消費(fèi)者關(guān)注，同時(shí)在生產(chǎn)和進(jìn)出口貿(mào)易檢驗(yàn)中受到最嚴(yán)格的限 制。從引導(dǎo)綠色消費(fèi)的角度而言，目前人們對(duì)紡織原料環(huán)境品質(zhì)仍缺乏必要的控制，本文將注意力放在可釋放的殘留重金屬含量、甲醛含量、農(nóng)藥殘留有毒有害物質(zhì)的檢測(cè)研究。
自20世紀(jì)80年代起，世界上許多工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)生態(tài)紡織品都制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，對(duì)紡織品及服裝上的有害物質(zhì)指標(biāo)作了最高限量。作為紡織品出口大國(guó)，我國(guó)在參考國(guó)際紡織品生態(tài)研究與檢驗(yàn)協(xié)會(huì)制定的Oeko—TexStandard 1 00， Oeko—Tex Standard 2000《生態(tài)紡織通用及特殊技術(shù)要求》基礎(chǔ)上 制定了《生態(tài)紡織品》的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)．對(duì)生態(tài)紡織品規(guī)定了各項(xiàng)有害物質(zhì)指標(biāo)的限量值．并推出了我國(guó)的生態(tài)紡織品標(biāo)志.
l 生態(tài)紡織品中重金屬含量的檢測(cè)
1．1鎘、鈷、鉻、銅、鎳、鉛、銻的檢測(cè)
GB／T 17593-2006 紡織品重金屬的測(cè)定》中應(yīng)用原子吸收分光光度法測(cè)試。方法的基本原理是：試樣經(jīng)H SO 一HNO 一HCIO 處理后，提取液用吡咯烷二硫代甲酸銨一乙酸乙酯萃取 J。在對(duì)應(yīng)的原子吸收波長(zhǎng)下．用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)量萃取液中鎘(cd)、鉆(Co)、鉻(Cr)、銅(cu)、鎳(Yi)、鉛(Pb)和銻(sb)的吸光度：用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)量萃取液中銅(Cu)、銻(sb)和鋅(Zn)的吸光度：對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)工作曲線確定相應(yīng)重金屬離子的含量，計(jì)算出紡織品中酸性汗液可萃取重金屬含量。此標(biāo)準(zhǔn)中．石墨爐法的檢出低限為0．02mg／kg~0．48mg／kg 火焰法的檢出低限為0．32mg／kg~1．10 mg／kg。石墨爐原子吸收法原子化效率高．檢測(cè)限低，但重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性不足，容易受到雜質(zhì)的干擾，而且對(duì)一些特殊元素如汞、砷等其檢測(cè)效果不是很理想 若用原子熒光法檢測(cè)效果較好。
1．2六價(jià)鉻的檢測(cè)
六價(jià)鉻含量是生態(tài)紡織品的一項(xiàng)重要的監(jiān)控項(xiàng)目，并且早已被列入皮革制品的日常監(jiān)測(cè)內(nèi)容。紡織品上可能存在的六價(jià)鉻，主要來(lái)源于某些染料或催化劑、助劑中的游離鉻，也可能是在加工處理過(guò)程中因化學(xué)環(huán)境變化而由其他價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化而來(lái)。試樣用人工酸性汗液萃取．再在酸性條件下用二苯基碳酰二肼使萃取液顯色；用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在540 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定萃取液吸光度，計(jì)算紡織品上六價(jià)鉻含量。該方法的檢出低限為0．20 mg／kg。在六價(jià)鉻的測(cè)試中．經(jīng)常會(huì)遇到同一樣品在不同的實(shí)驗(yàn)室，甚至同一實(shí)驗(yàn)室不同次測(cè)試中．測(cè)試結(jié)果存在較大差異的情況。這是因?yàn)闃悠吩趦?chǔ)存過(guò)程中．其鉻的價(jià)態(tài)會(huì)由于多方面的原因而發(fā)生變化。另外，對(duì)某些萃取液顏色較深的樣品，萃取液中的雜質(zhì)和顏色會(huì)對(duì)測(cè)試結(jié)果造成干擾。通常的做法是將未加顯色劑的萃取液作為參比液，但情況特別嚴(yán)重時(shí)，需使用吸附劑脫色。由于未對(duì)所采用的吸附劑規(guī)格、來(lái)源和性能指標(biāo)給出嚴(yán)格的規(guī)定，各實(shí)驗(yàn)室所選用的吸附劑千差萬(wàn)別。即使是選用同樣的吸附劑．由于類(lèi)型、規(guī)格和預(yù)處理方法的不同．其吸附活性也可能存在較大的差異，最終仍會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)時(shí)，必須注意這個(gè)問(wèn)題．且最好進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)．以確認(rèn)測(cè)試結(jié)果的正確性。
1-3砷和汞的檢測(cè)
由于其他一些測(cè)試技術(shù)對(duì)這兩種元素的檢測(cè)靈敏度相對(duì)較低．檢測(cè)時(shí)可能存在較大的誤差，因此采用原子熒光分光光度法來(lái)測(cè)定砷和汞。該方法規(guī)定在用酸性汗液萃取試樣后，向萃取液中加入硫脲一抗壞血酸 使五價(jià)砷轉(zhuǎn)化為三價(jià)砷 再加入硼氫化鉀．將三價(jià)砷還原成砷化氫，由載氣帶入原子化器中．并在高溫下分解為原子態(tài)砷：在193．7 nm 熒光波長(zhǎng)下，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線確定砷含量。對(duì)汞的測(cè)定，則是在萃取液中加入高錳酸鉀，將汞轉(zhuǎn)化成二價(jià)汞；再加入硼氫化鉀使其還原成原子態(tài)汞．由載氣帶入原子化器；在253．7 nm熒光波長(zhǎng)下，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)曲線確定汞含量。該方法檢出低限：砷為0．1 mg／kg．汞為0．005 mg／kg。
2 生態(tài)紡織品中甲醛的檢測(cè)
采用甲醛作為反應(yīng)劑可以提高助劑在紡織品中的耐久性，特別是含有甲醛的樹(shù)脂加工劑處理過(guò)的織物 抗皺性和防縮性好．但產(chǎn)品上的甲醛會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良作用．因此世界各國(guó)都對(duì)甲醛指標(biāo)有明確規(guī)定；日本規(guī)定進(jìn)口嬰幼兒紡織品甲醛含量不得超過(guò)20 mg／kg，進(jìn)口成人內(nèi)衣、睡衣、襪子的甲醛含量不得超過(guò)75 mg／kg．進(jìn)口成人外衣甲醛含量不得超過(guò)300 mg／kg 。水萃取法(GB／T 2912一l998)檢測(cè)紡織品中游離的甲醛含量具有普遍性，該方法檢測(cè)原理簡(jiǎn)單 便于操作。資料表明對(duì)甲醛檢測(cè)前期處理階段進(jìn)行改進(jìn) 若選用碘量法和pH滴定儀．可大大節(jié)省檢測(cè)時(shí)間，提高甲醛檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
目前紡織品中痕量釋放甲醛測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)方法為乙酰丙酮比色法。但該方法線性范圍小、操作繁瑣、難以適應(yīng)進(jìn)出口紡織品檢驗(yàn)品種多、批次多、甲醛含量范圍波動(dòng)大的檢測(cè)需求。但若選用以2，4一二硝基苯肼(2，4一DNPH)作為衍生劑，低毒的環(huán)乙烷為萃取劑，用于紡織品中甲醛殘留量的檢測(cè)，可簡(jiǎn)化操作步驟，提高檢測(cè)效率，而且擴(kuò)大了線性檢測(cè)范圍，能適應(yīng)甲醛含量范圍波動(dòng)帶來(lái)的影響，適用于大批次紡織品甲醛殘留量的檢測(cè)。
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