實驗設計 本課題采用對比實驗法,平行進行兩組實驗。第一組試驗是將抗菌劑直接加入釉中,與釉料直接結合,制成200300的內墻磚,命為1樣品。第二組試驗采用了絲網印刷工藝,制成200300印花釉面磚,命為2樣品。兩組實驗均采用一次快燒工藝,燒成溫度為1140.比較這兩種試樣的抗菌功能優劣及經濟成本的高低。
1樣品的制備工藝流程如示。坯體干燥一次施釉(底釉)二次施釉(面釉)干燥燒成抗菌性能檢測1樣品制備工藝流程)坯體的化學組成如示。坯式的化學組成成分坯式底釉的化學組成如示。
2樣品的制備工藝流程如示。抗菌劑+印膏坯體干燥一次施釉二次施釉絲網印花干燥燒成抗菌性能檢測2樣品制備工藝流程圖其中:坯式和一次施釉及二次施釉的配方與1樣品相同,印膏配比如示。抗菌性能檢測對于抗菌陶瓷國家目前還沒有統一的檢驗標準,本課題送檢樣品參照了FZ/T01021-92(織物抗菌性能試驗方法),GB15979-1995(附錄B-產品抑菌和殺菌性能與穩定性測試方法)和日本食品分析檢測中心的塑料(陶瓷)抗菌試驗FILM密著分析方法執行,抗菌性能由廣東省微生物分析檢測中心檢測。
結果分析由可見,將抗菌劑與釉料直接結合時制得1樣品的抗菌效果,不如用絲網印工藝引入抗菌劑制得2樣品的抗菌效果好。造成此現象的原因,本文認為是由于采用絲網印刷工藝時,印膏對抗菌劑起到了良好的保護作用,使其在釉中的穩定性增加,減小了Ag在釉中向坯體擴散的趨勢,保證了Ag元素在釉表層的富集量,充分發揮了銀元素殺菌的作用。
眾所周知,酶是一種大分子蛋白質,酶的催化是病原菌進行呼吸和新陳代謝的基礎。載銀無機抗菌劑中添加的金屬銀,在載體中保持相當高的活性,并可緩釋出至表面。吸附病菌并與其中蛋白酶的活性部分發生作用。當蛋白酶沉淀或失去活性,能量和呼吸代謝被迫終止或中斷時,病菌的生長和繁殖得到抑制,從而起到抗菌的作用。
此點與EPMA觀察的結果相符。結果表明(所示):1樣品Ag元素在釉表層分布較少而內部相對較多,甚至坯體內也發現有Ag元素存在;2樣品Ag元素在釉表層則有一定的富集,由釉層向內形成了遞減趨勢,在坯體內Ag元素的含量微乎其微。經濟分析在研究中對1樣品及2樣品的成本增加值進行了計算。若抗菌劑按300元/計。
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