此法的缺點是一次試驗的檢體不能太多,且花費時間較長;對于非溶出型試樣,不能進行抗菌性能評價;沒有詳細規定中和溶液的成份;而且菌液中營養過于豐富,與實際穿著條件相差太大;容器太大,不易操作。
在吸收國內外經驗的基礎上,經過大量的實驗,對其加以改進,形成了一套系統的定量測試方法體系,可以滿足不同抗菌紡織品抗菌性能測試的需要，即改良AATCC-100,要點如下:將AATCC-l00法的試樣由直徑為4.8 cm的圓形改為邊長約1.8 cm的正方形,將其放入30 mL或50 mL帶蓋錐形瓶。用0.85%冰冷生理鹽水(0~4℃)代替AATCC肉湯稀釋接種菌。將菌種從約108~109 cfu/mL稀釋到1×105~2×105 cfu/mL,制成接種菌液。用20 mL,0.85%冰冷生理鹽水代替中和劑洗滌試樣。
用下式計算試樣的抑菌活性和殺菌活性:抑菌率=18h后空白對照樣活菌數-18h后試樣活菌數/18h后空白對照樣活菌數×100%殺菌率=“0”時空白對照樣活菌數-18 h后試樣活菌數/“0”時空白對照樣活菌數×100%該種方法無論對于溶出型試樣,還是非溶出型試樣,都能進行抗菌測試,而且培養基的養分適合織物的使用條件。
2.3.2 J ISL1902-8(1998)定量試驗法
日本學者對美國AATCC100法提出的改良方法,如菌數測定法、細菌增殖抑制試驗法、瓊脂平板法、改良細菌增殖抑制試驗法、改良的AATCC100試驗法等,依此日本工業標準委員會對JISL1902-1990標準進行修訂,制定出了JISL1902-1998標準[6]。
2.3.3 FZ/T02021-92試驗法
FZT01021—92中華人民共和國紡織行業標準，織物抗擾菌性能試驗方法(以下簡稱FZ／T法)；將測試樣和對照樣分別放于三角瓶中(測試樣2瓶，對照樣1瓶)，加入指示菌菌液后將對照樣和零時測試樣上的菌立即用緩沖液洗滌并測定菌量，20 h試樣置適宜溫度下培養后也用緩沖液洗滌，并測定菌量，然后計算出試樣細菌減少百分率。
2.3.4改良的奎因(Quinn)試驗法
實驗原理：將實驗菌液直接滴于待檢織物上，使細菌充分在織物上接觸暴露一定時間，然后覆蓋培養基，使剩下的菌體生長。比較抗菌樣品菌量下降百分率，對其抗菌能力做出判斷。使用放大鏡計數菌落形成單位[7]。
2.3.5 ASTM E 2149—2001試驗法
ASTM E 2149—2001是一種振蕩測試法,測試操作比吸收法簡單,是目前較為理想的測試方法。振蕩法是在一定液體中接種細菌,對于試樣的吸水性要求不高,對于纖維,不論是粉末狀或羽絨羽毛,或凹凸不平的織物,任意形狀的試樣都能應用,且對非溶出型和溶出型抗菌織物的測試都非常適用。該測試方法不僅可以測試織物,還可以測試粉狀和顆粒狀材料,以及其他表面處理固體材料[8]。
2.3.6 GB/T 20944.2-2007紡織品抗菌性能的評價第2部分：吸收法
此標準是國內最新推出的紡織品抗菌性能定量測試方法，測試原理是將試樣與對照樣分別用試驗菌液接種。分別進行立即洗脫和培養后洗脫，測定洗脫液中的細菌數并計算抑菌值或抑菌率，以此評價試樣的抗菌效果[9]。
3·影響紡織品抗菌測試方法中的關鍵因素本文主要針對定量測試方法中的燒瓶振蕩法和吸收法做介紹。
3.1影響燒瓶振蕩測試效果的關鍵因素影響燒瓶振蕩法測試結果的關鍵因素包括試驗菌種、洗滌劑、洗滌方法、測試參數以及抗菌效果的判定等[10]。
3.1.1試驗菌種
即使是使用同屬一個菌種的微生物,但如果來源不同,對抗菌整理加工樣品的敏感性也有差異,測出的抗菌值也就不同。所以,測定時盡量使用標準菌株。細菌的生長都有一定的規律性,一般可分為:遲緩期、對數增長期、穩定期和衰退期等四個生長期。
不同細菌的各個生長周期長短不一。如抗菌紡織品檢測時常用細菌“金黃色葡萄球菌”繁殖速度比大腸桿菌、肺炎桿菌要慢得多。接種不同時期試驗菌(即細菌的活性不同)得出的結果也有所差異。
3.1.2洗滌劑、洗滌方法
除非是一次性用品或根據實際用途不需要洗滌的試樣,一般在測試樣品前處理時都要先洗滌一次,一是為了去除織物上的灰塵或雜質,二是消除過量使用的抗菌劑。
洗滌試驗采用何種洗滌劑,以及是否已將殘留洗滌劑清洗干凈,對結果的影響很大。因此,對洗滌程序及洗滌劑要進行標準化,不然,不同測試單位的試驗數據就會缺乏可比性。
3.1.3測試參數
溫度是影響微生物生長的一個重要因素。溫度過低,細菌就會停止生長;當溫度升高時,細胞內的化學反應和酶生化反應速率均較快,生長速率加快。大部分細菌屬于嗜溫微生物,最適生長溫度在37℃左右。細菌的繁殖受溫度的影響非常大,所以,對溫度的考慮是不可缺少的。
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