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染色處方，(g／L)
 

活性紅B一3BF／％(o．W．f)    1
 

純堿                                                10
 

氯化鈉                                           40
 

浴比                                              1:50
 

染色工藝曲線

2．3表征
 

2．3．1上染百分率
 

用722型分光光度計測定染色前后染液的吸光度，計算上染百分率。
 

2．3．2色差AE
 

采用瑞士Datacolor電腦測色儀，測定相同染色條件下染色的甲殼素和陽離子改性棉織物的L*a*、b*值，計算它們之間的色差 △E。色差 △E越小，表明甲殼素與棉纖維同色性越好。
 

2．3．3染色牢度
 

耐洗色牢度按GB3921．3．1997《紡織品耐洗牢度：試驗4》測定，并評定褪色與沾色牢度等級；耐摩擦色牢度按GB3920．1997《紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度》測定，并評定沾色牢度等級。
 

3．1 陽離子處理工藝條件對染色的影響
 

3．1．1 陽離子化試劑濃度對染色的影響
用不同濃度的醚化劑對棉織物進行預處理后，按染色工藝采用活性染料對改性棉色，測定改性棉上染百分率及其與甲殼素之間的色差，研究陽離子醚化劑濃度對染色果如表1所示。時，陽離子棉與甲殼素之間的色差△E最小，同色性效果較好。原因在于棉纖維經陽離子化改性后，纖維分子中接上了共價鍵鍵合的陽離子正電中心，而活性染料在水溶液中呈陰離子狀態存在，與其形成庫侖引力，因此纖維對活性染料的吸附增加，上染率提高。綜合考慮，選擇陽離子化試劑濃度為509／L。

3．1．2氫氧化鈉用量
 

改變預處理工作液中的NaOH用量，對棉織物進行預處理，采用活性染料染色后，計算改性棉上染百分率及其與甲殼素之間的色差，結果如表2所示。
 

表2NaOH用量對染色結果的影響

表2中，隨著NaOH濃度增加，改性棉上染百分率先增大后減小。原因是氫氧化鈉在改性過程中起雙重作用，一方面它可使纖維素生成Cell—o．，另一方面它能使改性劑的反應部分閉環，生成能與Cell—O’反應的環氧基。隨著NaOH濃度的增大，部分改性劑閉環產物發生水解，失去反應活性，從而喪失了與纖維反應的能力。當NaOH濃度高于159／L時，改性劑催化水解加速，致使其失效。從實驗結果中可看出，當氫氧化鈉濃度為15e,／L時，甲殼素與陽離子改性棉色差最小。
 

3．1．3陽離子化處理時間
 

對棉織物處理不同時間，測試不同預處理時間對染色效果的影響，結果如表3所示。