O前言
長期以來，紡織品被視為支持細(xì)菌和真菌等微生物生長的媒介。這些微生物在自然界中幾乎無處不在，遇到適宜的溫度、養(yǎng)分和溫度等條件便迅速繁殖。角蛋白纖維中的蛋白質(zhì)和棉纖維中的碳水化合物，在一定條件下都可作為細(xì)菌的營養(yǎng)物質(zhì)和能源。因此，人們期望在紡織品的使用和儲藏過程中，能最大程度地抑制微生物的生長。
通常季銨鹽類的陽離子化合物具有殺菌能力，尤以C12-18圳碳原子的季銨鹽類，常作纖維的消毒劑和殺菌劑。但是有機小分子季銨鹽存在易揮發(fā)、化學(xué)穩(wěn)定性差、毒性和刺激性較大等各種缺陷，特別是當(dāng)陰離子化合物存在時，會明顯降低其殺菌活性。研究發(fā)現(xiàn)，帶有長鏈烷基的高分子季銨鹽基團具有很好的抗菌性能，不會滲透進入人的皮膚，還具有比小分子抗菌劑更好的抗菌性能，因此高分子季銨鹽抗菌劑成為當(dāng)今研究和開發(fā)的一個熱點。同時，人們還發(fā)現(xiàn)，同類季銨鹽烷基鏈短的毒性要比烷基鏈長的強，而隨著烷基鏈的增長，抗菌能力卻增強。
本研究在前期多氨基化合物(RSD)的基礎(chǔ)上，研制出一種帶有烷基長鏈的聚季銨鹽——HSDA—HTC。該聚季銨鹽具有很強的殺菌能力，同時能克服有機小分子季銨鹽存在的各種缺陷，與纖維作用力強，且不會滲透進入皮膚，安全性好。
1試驗
1．1材料和儀器
織物120g／m2半漂純棉布(沙州印染廠)試劑HSDA—HTC(實驗室自制)；磷酸二氫鉀，縮水甘油三甲基氮化銨(EPTAC)，磷酸二氫鈉(均為分析純)；營養(yǎng)瓊脂，營養(yǎng)肉湯(均為生化試劑，上海盛思生化科技有限公司)；大腸桿菌ATCC8099，金黃色葡萄球菌ATCC6538(蘇州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院)儀器牛津杯(內(nèi)徑為6．0mm，外徑為7．8mm，高為10．0mm)，722N型可見分光光度計(上海精密科學(xué)儀器有限公司)，SPX一150B—Z型生化培養(yǎng)箱(上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠)，THZ-92A臺式恒溫振蕩器(江蘇金壇宏凱儀器)
1．2試驗方法
1．2．1HSDA—HTC的合成
端氨基超支化合物的合成將95mL四乙烯五胺和2g十二酸置于250mL三口燒瓶中，冰水浴冷卻，在氮氣保護下，用恒壓漏斗慢慢滴加53mL丙烯酸甲酯和80mL甲醇的混合溶液，完畢后常溫下反應(yīng)4h，得到淡黃色透明液體。然后移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀茄形燒瓶中，在6O℃左右減壓去除甲醇，升溫到150℃繼續(xù)減壓反應(yīng)4h，得到端氨基超支化合物。
HSDA—HTC的合成將1Og端氨基超支化聚合物放人三口燒瓶中，加入一定量水，攪拌溶解；然后向三口燒瓶中滴加含有EPTAC的水溶液，控制EPTAC和端氨基超支化合物的投料比為0．5：1，常溫攪拌反應(yīng)30min，得到HSDA．HTC水溶液。
1．2．2HSDA—HTC水溶液抗茵性能測試
(1)牛津杯擴散法將經(jīng)滅菌處理的營養(yǎng)瓊脂倒人培養(yǎng)皿，待完全凝固后加入1mL菌懸液(1×109 ~5×109cfu／mL，cfu系Colony．FormingUnits縮寫，是菌落形成單位)，用無菌玻耙涂布均勻，并用鑷子將無菌牛津杯輕輕置于固體培養(yǎng)基上，每個培養(yǎng)皿放置1只。吸取0．25mL蒸餾水或一定濃度的HSDA—HTC水溶液加人牛津杯中，將培養(yǎng)皿置于生化培養(yǎng)箱中于37℃培養(yǎng)24h，用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈直徑，以此評價其抗菌性。
(2)光學(xué)密度法培養(yǎng)一定濃度菌懸液以保證試驗數(shù)據(jù)的有效性(初始吸光值在0．1～0．3)，取30mL菌懸液于三角燒瓶中，加入一定量的HSDA—HTC水溶液，稀釋后的濃度為測試所需濃度。在37℃搖床中振蕩培養(yǎng)0～6h，用紫外可見分光光度計在546nm處測定其吸光值。
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