隨著科技水平的提高和人們對經濟效益的重視，再生纖維素纖維中如粘膠、萊賽爾和莫代爾的使用越來越廣泛，而且更多的是與棉纖維混紡，這樣既降低了經濟成本，又提高織物的服用性能。粘膠、萊賽爾和莫代爾與棉混紡的產品具有顏色鮮艷、色譜廣闊、色牢度好的特點，而且都是很環保的產品。已經成為重要的紡織材料。因而，準確分析棉與粘膠、萊賽爾，以及莫代爾混紡織物的含量非常必要。
實踐表明，根據國標GB/T2910.6—2009《粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混紡產品定量化學分析方法》中規定的甲酸/氯化鋅方法，無法準確地檢測所有棉與纖維素纖維混合物的含量，因為甲酸/氯化鋅對棉的影響是根據棉纖維的狀態不同而變化的，它對不同狀態棉的修正系數不相同。另外，不同狀態的纖維素纖維（以粘膠、萊賽爾莫代爾為例）在甲酸/氯化鋅溶液中的溶解性能也不同, 所需要的溶解時間也不同。本文通過試驗和經驗對粘膠與棉混合物的定量分析進行了研究,總結出如下試驗方法以及各試驗方法中棉纖維的修正系數d的值。
1試驗原理
用甲酸∕氯化鋅試劑把再生纖維素纖維粘膠（萊賽爾纖維或莫代爾纖維）從已知干燥質量的混合物中溶解去除，收集殘留物，清洗，烘干和稱重；用修正后的質量計算其占混合物的干燥質量的百分比,由差值得出第二組分質量分數。
2試劑和儀器
2.1試劑
所用全部試劑均為分析純。石油醚餾程為40℃～60℃；蒸餾水或去離子水。
甲酸/氯化鋅試劑：20 g無水氯化鋅（質量分數>98%）和68 g無水甲酸加水至100 g制得（此試劑有害，使用時宜采取妥善的防護措施）。
稀氨水溶液：取20 mL濃氨水（密度為0.880）g/mL,用水稀釋至1L。
2.2 儀器
具塞三角燒瓶：容量不小于200mL，具玻璃塞；恒溫水浴鍋：保持三角燒瓶溫度為（70±2）℃。
3取樣和樣品預處理
3.1取樣
按GB/T10629規定取實驗室樣品，每個試樣至少1 g。樣品若為散纖維就裁成約5 cm長的小段備用；若為織物，則取1 g左右的小方塊，將其拆成紗線備用。
3.2預處理
將樣品放在索氏萃取器內，用石油醚萃取1 h，每小時至少循環6次。待樣品中的石油醚揮發后，把樣品浸入冷水中浸泡1 h，再在（65±5）℃的水中浸泡1 h.兩種情況下浴比均為1：100，不時地攪拌溶液，擠干、抽濾或離心脫水，以除去樣品中的多余水分，然后自然干燥樣品。如果用石油醚和水不能萃取掉非纖維物質，則需用適當方法去除，而且要求纖維組分無實質性改變。
4試驗步驟
以粘膠為例，將準備好的棉和粘膠混紡樣品迅速放入盛有已預熱至（70±2）℃的甲酸／氯化鋅溶液的具塞三角燒瓶中，每克試樣加100 mL甲酸／氯化鋅溶液，蓋緊瓶塞，每隔5 min搖動燒瓶一次，在（70±2）℃下保溫。同時放入與織物所用紗線相似但顏色不同的純粘膠紗線一小縷，開始計時。
仔細觀察帶入的純粘膠的變化情況，直到看不見為止，此時粘膠已經溶解徹底。然后將剩余樣品洗滌，再用稀氨水中和，烘干，稱取剩余部分纖維的重量，并用顯微鏡觀察粘膠是否溶凈，若溶凈了，就按GB／T2910.1規定的方法計算剩余物占全部的重量百分比。
帶入相似的粘膠樣品是為了測定粘膠的溶解時間。經多次試驗，只要帶入的粘膠溶解徹底，試驗樣品的粘膠就溶解徹底了。因為不同的粘膠纖維在（70±2）℃的甲酸/氯化鋅溶液中的溶解性能不同，表1列出了測得的不同形態粘膠和棉纖維的溶解時間和相應的棉的修正系數。
表1不同形態粘膠和棉的溶解時間和相應的棉纖維d值
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