在全球綠色生產浪潮日益高漲的趨勢下，多元羧酸整理劑是棉織物防皺整理的應用熱點，如果能進一步提高多元羧酸整理劑的整理效果并降低整理成本，多元羧酸無甲醛整理劑必然會有更大的發展前景和應用價值．本文將一種優良的食品添加劑海藻酸丙二醇酯(PGA)[1]與無甲醛整理劑BTCA混合應用于棉織物抗皺整理[2-3]，并研究其最佳工藝條件．
1試驗
1．1材料及儀器
純棉 平紋織物（經退漿、煮練、漂白，524根／10cmx283根／10cm14．76texxl4．76tex，青島裝飾布總廠)；
藥品：海藻酸丙二醇酯(PGA，分析純，青島明月海藻集團有限公司)，丁烷四羧酸(BTCA，工業級，上海凱路化工公司)，硼酸(分析純，萊陽市雙雙化工有限公司)，氯化鎂(分析純，天津市博迪化工有限公司)，次亞磷酸鈉(分析純，天津市北方天醫化學試劑廠)．
儀器：LFY-l型織物折痕恢復性測定儀(山東省紡織科學研究院)，LD-30型小樣定型烘干機、LTD型小樣定型烘干機、EL-400型氣動立式小軋車（上海朗高紡織設備有限公司)，SC-80C型全自動色差計(北京康光儀器公司)，BS110S型電子天平(湖南長沙湘儀有限公司)．
1．2整理工藝
浸漬(室溫，PGA，BTCA，次亞磷酸鈉40g／L，硼酸5g／L，氯化鎂20g／L，10n)→二浸二軋(軋余率75％～80％)→預烘(80oC，5min)→焙烘→水洗→烘干．
1．3測試
折皺回復角：按GB／T3819—1997測定；斷裂強力：按GB／T3923—1997測定；白度：使用全自動測色儀中的Datamatch測試軟件，在D65光源、10°視角下測試．
2結果與討論
2．1PGA用量
由表1可知，棉織物的增重率隨PGA用量的增加而增加．PGA接枝棉織物的主要方式為：(1)與BTCA交聯反應；（2)與棉織物上的羥基反應．當PGA用量較低時，隨PGA用量的增加，接枝棉織物的增重率迅速提高；l5g／L后，織物增重率上升緩慢．原因是PGA用量增加，使BTCA織物和PGA發生一對一反應的幾率增大，同著在織物上的PGA越多，織物增重率越高；當PGA用量達到一定量時，反應趨于平衡，增重率增加緩慢，再增加PGA用量，對接枝棉的增重率影響不大．隨PGA用量的增加，棉織物的折皺回復角先增加后趨于平衡．原因是在PGA用量較低時，易發生多對一的交聯反應，即多個BTCA分子與一個PGA反應而形成一種網狀結構，這種網狀結構沉積在纖維的無定形區通過物理機械作用，減弱纖維素纖維中大分子或基本結構單元的相對滑移，即靠機械摩擦作用或氫鍵改變纖維的流變性能．同時這種網狀結構中含有大量可和2個或2個以上的纖維素大分子長鏈中的羥基發生交聯的基團，通過交聯把纖維中相鄰的分子鏈連接起來，從而限制了2個分子鏈之間的相對滑移，提高織物的抗皺性和彈性．且PGA用量低，對BTCA與纖維素纖維的交聯影響較小，故不僅不會削弱BTCA的抗皺效果，還會有一定的提高；隨PGA用量的增加BTCAPGA和纖維素纖維發生一對一的交聯，同時PGA分子鑲嵌在纖維的無定形區內，阻止纖維素纖維中大分子鏈段或基本結構元之間的相對滑移，故具有抗皺作用；隨PGA用量的進一步提高，PGA、BTCA與纖維素纖維3者間的交聯反應趨于飽和，故折皺回復角趨于平衡．斷裂強力保留率隨PGA用量的增加而略有下降，PGA具有一定的酸性，能與棉織物發生一對一的交聯反應，使纖維因酸水解而造成損傷，斷裂強力保留率隨之降低[4-5]．經PGA與BTCA混合整理后棉織物白度較好，無泛黃．綜合考慮，選擇PGA用量為15g／L
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