2結果與討論
2．1QPEAS的結構表征
QPEAS的紅外光譜見圖1。
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圖1QPEAS的紅外光譜
圖1中各峰的歸屬為：3462cm-1處寬峰為—OH的伸縮振動吸收峰；2965～2877cm-1處的寬峰為飽和C—H的伸縮振動吸收峰；1614 cm-1和l409 cm-1處出現了明顯歸屬于羧酸鹽中C＝O的反對稱和對稱伸縮振動偶合雙峰；現了歸屬于—CH2—和—CH3中C—H鍵的彎曲振動吸收峰；1259cm-1處的強峰為Si—CH2一和Si—CH3中C—H的彎曲振動吸收峰；1079~1014cm-1處為C—O—C和Si—O—Si的伸縮振動吸收峰，因其峰重疊，故出現了較強的寬峰；953cm-1處出現了季銨鹽的特征吸收峰；793cm-1處的強峰歸屬于Si—C鍵的伸
縮振動吸收峰。
QPEAS結構式如下：
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QPEAS的核磁共振氫譜及歸屬分析見圖2。
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圖2QPEAS的H—NMR譜
綜合圖1和圖2可以知道，QPEAS分子中存在[Si (CH3)O]鏈段、羧基、季銨鹽基團以及聚醚等基團，與預先設計的分子結構一致。
2．2 溶劑質量分數對QPEAS穩定性的影響
ASO屬油溶性物質，而聚醚和氯乙酸鈉是水溶性物質，故ASO和聚醚、氯乙酸鈉互不相溶，若不用溶劑，則反應速率低，體系黏度大，反應過程中極易出現凝膠現象。因此，選取一種對所有反應物均有較好溶解性，且價格低廉的小分子醇作為溶劑。
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