RobertLiu等人[19]利用3種染料廢水來研究Fe2+和H2O2濃度對(duì)Fenton反應(yīng)的影響,隨著Fe2+和H2O2濃度的增大,脫色率增大,達(dá)到一定程度后趨于平衡狀態(tài),并且攪拌速度對(duì)反應(yīng)也有一定影響,攪拌速度越快,時(shí)間越長,總有機(jī)碳(TOC)去除率越高.
2.3反應(yīng)時(shí)間及溫度
Fenton反應(yīng)開始時(shí),隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,脫色率越來越大,當(dāng)達(dá)到一定程度后,即使延長反應(yīng)時(shí)間,脫色率也幾乎沒有變化.JuliaGarcia-Montano等人[20]對(duì)250mg/L的ProcionRedH-E7B在pH值3、23℃條件下處理,隨著時(shí)間的延長,過氧化氫的量越來越少,BOD/COD的值逐漸增大,溶解性有機(jī)碳(DOC)的濃度逐漸降低.
反應(yīng)溫度是Fenton反應(yīng)的關(guān)鍵因素,溫度升高,·OH活性增大,有利于·OH與廢水中有機(jī)物的反應(yīng),加快染料的脫色速率;而溫度過高會(huì)促使H2O2分解為O2和H2O,不利于·OH的生成.[21]HangXu等[22]發(fā)現(xiàn)Fenton法處理活性亮藍(lán)X-BR時(shí),反應(yīng)溫度由15℃變化到51℃,染料降解的脫色反應(yīng)速率常數(shù)由0.01966s-1變化到0.03869s-1,而脫色率則由78.07%降到71.94%,㎏原因是溫度升高,反應(yīng)速率常數(shù)增大,氧化物(如·OH)產(chǎn)生速率增大,然而氧化劑H2O2量不隨溫度升高而增加,而且高溫下鐵離子容易水解,H2O2本身不穩(wěn)定(容易分解),脫色率不會(huì)隨溫度升高而增加.
2.4染料質(zhì)量濃度
在染色廢水處理過程中,染料質(zhì)量濃度是一個(gè)非常重要的參數(shù),許多工作者對(duì)其進(jìn)行了研究.[23-24]K.Ntampegliotis等研究了染料ProcionNavyH-exl(PNH)的初始質(zhì)量濃度對(duì)脫色半衰期的影響,當(dāng)染液處于最佳pH值和Fenton試劑配比時(shí),染料質(zhì)量濃度變化為50~300mg/L,染液pH值決定了染料的極限質(zhì)量濃度,半衰期隨著染料質(zhì)量濃度的減少而增加,當(dāng)pH值3、染料質(zhì)量濃度低于100mg/L時(shí),脫色反應(yīng)變慢,所以,廢水中含有高濃度有機(jī)污染物時(shí),用Fenton或類Fenton法非常有效.該法在很大程度上依賴于有機(jī)物質(zhì)的初始質(zhì)量濃度.K.Ntampegliotis還發(fā)現(xiàn),染料初始質(zhì)量濃度在100~250mg/L時(shí),染料脫色半衰期主要依賴pH值,而且變化不大.
2.5染液中鹽的種類
染液中含有的各種電解質(zhì)可以增加染色牢度,從而使氧化機(jī)理比較復(fù)雜.添加無機(jī)離子在一定程度上對(duì)脫色效率有負(fù)面影響,陰離子濃度、種類不同,影響程度不同.隨著Cl-濃度的增加,表觀初始反應(yīng)常數(shù)和染料脫色率呈下降趨勢,且表觀常數(shù)與Cl-濃度幾乎呈直線關(guān)系.當(dāng)陰離子濃度為0.01mol/L時(shí),其負(fù)面影響順序?yàn)?H2PO4->CO32->HCO3->NO3->Cl->SO42-;當(dāng)陰離子濃度>0.1mol/L時(shí),負(fù)面影響順序?yàn)?H2PO4->Cl->HCO3->CO32->SO42->NO3-.無機(jī)離子對(duì)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生的負(fù)面效應(yīng)可能是他們消耗了·OH.[25]FeCl2和FeSO4具有較高的染料降解率,原因是在開始1min內(nèi)Fe2+引起H2O2的快速分解,產(chǎn)生高濃度的·OH,可迅速氧化染料.[26]3Fenton試劑在紡織印染廢水處理中的應(yīng)用
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