圖 1 苧麻織物的纖維素酶抗刺癢整理工藝流程
苧麻織物的彈性聚氨酯整理實(shí)驗(yàn)方法及工藝 在苧麻織物彈性聚氨酯整理浸軋工藝中，主要考慮整理液濃度和焙烘溫度對(duì)苧麻織物刺癢感、白度以及透氣性能的影響，設(shè)計(jì)整理液濃度(0，20，40，60，80，100，120，140，160，180，200g/L)和焙烘溫度(100，130，160，190℃)的單因素試驗(yàn)，工藝流程如圖 2 所示。
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圖 2 苧麻織物的彈性聚氨酯抗刺癢整理浸軋工藝流程
1.2.3 苧麻織物的纖維素酶與彈性聚氨酯聯(lián)合整理實(shí)驗(yàn)方法 通過將上述優(yōu)化后的纖維素酶處理工藝和聚氨酯整理工藝結(jié)合起來，分別對(duì)苧麻織物進(jìn)行先纖維素酶整理再彈性聚氨酯整理和先彈性聚氨酯整理再纖維素酶整理的聯(lián)合處理。
1.3 測(cè)試方法
1. 刺癢感表征方法及指標(biāo)：采用基于 BP 神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的織物刺癢感評(píng)價(jià)方法[6]對(duì)苧麻織物 進(jìn)行刺癢感等級(jí)預(yù)測(cè)；同時(shí)結(jié)合 KES-FB 織物風(fēng)格儀測(cè)得織物表面性質(zhì)和壓縮性質(zhì)[7]的部分 指標(biāo)評(píng)價(jià)刺癢感。
2. 斷裂強(qiáng)力[8]：參照 GB/T3923.1-1997《紡織品織物拉伸性能》中斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長 率測(cè)定的條樣法，采用 YG065H 型電子織物強(qiáng)力儀對(duì)織物進(jìn)行斷裂強(qiáng)力測(cè)試。
3. 白度：采用 Data Color SF600 測(cè)色配色儀測(cè)試織物的 CIE 白度。
4. 透氣性：采用 YG461D 型數(shù)字式織物透氣量儀測(cè)得透氣量，測(cè)定試樣壓差為 100Pa， 選取流量孔徑 70mm，噴嘴號(hào)數(shù) 07。
5. 結(jié)晶度[9]：采用 X-射線衍射儀對(duì)纖維素酶整理前后苧麻纖維的結(jié)晶度進(jìn)行表征。測(cè) 試條件為：Cu 靶，單色器濾波，Kα 射線，λ =0.154nm，掃描范圍為 2θ =10~50°，掃描 速度為 0.02°/s。根據(jù)衍射圖譜強(qiáng)度，采用 Segal 法[10]計(jì)算苧麻纖維的相對(duì)結(jié)晶度。在掃描 曲線 2θ =22°附近有(002)晶面衍射的極大峰值，2θ =18°附近有一極小峰值，則結(jié)晶度計(jì) 算公式為：Cr=((I002-Iam)/I002)×100%
6. 纖維形態(tài)結(jié)構(gòu)：采用 ULTRA 55 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡拍攝整理前后苧麻纖維縱向
形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化情況。測(cè)試樣品保持干燥，無需鍍金，測(cè)試中設(shè)定工作距離為 3~6mm，加 速電壓為 1kV。
2 結(jié)果與討論
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2.1 苧麻織物的纖維素酶抗刺癢整理
2.1.1 苧麻織物的纖維素酶抗刺癢整理工藝條件優(yōu)化
苧麻織物刺癢感隨纖維素酶濃度增加和處理時(shí)間延長的變化情況分別如表 1、表 2 所示。
表 1 纖維素酶濃度對(duì)苧麻織物刺癢感的影響
Tab. 1 Effect of cellulase concentration on ramie fabric prickle
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注：纖維素酶 80L；浴比 1:30；pH4.5；溫度 55℃；時(shí)間 60min
由表 1 可知，隨著纖維素酶濃度的提高，織物表面動(dòng)摩擦系數(shù)、表面粗糙度以及刺癢感預(yù)測(cè)等級(jí)總體略呈下降趨勢(shì)，但下降變化不顯著；結(jié)合主觀感受，經(jīng)纖維素酶整理后的織物 手感變得活絡(luò)，但對(duì)降低刺癢感效果不明顯。纖維素酶整理對(duì)纖維素的水解作用能夠去除或 軟化突出于苧麻織物表面的毛羽，對(duì)提高織物表面平滑性有利，因而使織物表面動(dòng)摩擦系數(shù) MIU 值和織物表面粗糙度 SMD 值有所下降，同時(shí)使刺癢感等級(jí)略有減小。
表 2 酶處理時(shí)間對(duì)苧麻織物刺癢感的影響
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注：纖維素酶 80L 1.0%(o.w.f.)；浴比 1:30；pH4.5；溫度 55℃
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