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2．2．2DMF作溶劑時(shí)染料的標(biāo)準(zhǔn)吸光度曲線

以染料質(zhì)量濃度[將原始染液(分散紅3B0．2g／L、NNOlg／L、pH5)用水稀釋而成，沒有加入DMF]為橫坐標(biāo)，染液與DMF按一定體積比混合后所測(cè)得的吸光度為縱坐標(biāo)作圖，結(jié)果如圖3、4所示．然后用Origin軟件對(duì)圖3、4中各標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行線性擬合，各標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線相關(guān)系數(shù)見表3．

圖4染料質(zhì)量濃度在0．005～0．040g／L時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)曲線從表3中的R值可以看出，采用DMF溶劑法進(jìn)行測(cè)試，各標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)性都比較好．但如果精度要求高，還是要將染色原液用水稀釋至接近染色殘液的質(zhì)量濃度，再與溶劑混合測(cè)吸光度．另外，與丙酮作溶劑時(shí)相似，在染液與DMF體積比為4：1時(shí)，盡管染料質(zhì)量濃度高，但所測(cè)的吸光度值反而很低．

2．2．3模擬上染百分率測(cè)試

把配制的0．2g／L染液用水稀釋至0．04g／L作染色原液，再將該染液用水稀釋一倍作染色殘液，即理論上染百分率為50％．將染色原液與殘液分別按照一定體積比加入丙酮或DMF后，再用紫外分光光度計(jì)測(cè)試吸光度，按公式計(jì)算上染百分率，結(jié)果見表4．

由表4可以看出，DMF殘液法所測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性好于丙酮法．

2．3殘液法與剝色法所測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)比

由表5可知，采用殘液法所測(cè)的數(shù)據(jù)很接近，與未經(jīng)還原清洗的剝色法所測(cè)數(shù)據(jù)也比較接近．

表5不同測(cè)試方法所測(cè)的數(shù)據(jù)比較

注：殘液法測(cè)試時(shí)，染色原液先用水稀釋5倍再加浴劑測(cè)試．