聚酯纖維一般用分散染料染色，而分散染料水溶性很低，其染液為不均勻分散體系，上染百分率的測(cè)定方法不能采用一般水溶性染料(例如活性染料)染色的殘液法．目前，測(cè)試其上染百分率的方法主要有兩種：(1)在染液中加入有機(jī)溶劑來溶解染料的殘液法[l-6]，即用分光光度計(jì)測(cè)定上染平衡時(shí)殘留染液的吸光度及染色原液的吸光度，再通過計(jì)算求出上染百分率；(2)用有機(jī)溶劑對(duì)染色物進(jìn)行剝色的剝色法，即先測(cè)定剝色液吸光度，通過染料的標(biāo)準(zhǔn)吸光度曲線求出剝色液中染料質(zhì)量濃度[D]b。，再計(jì)算纖維上的染料量．通常采用二甲基甲酰胺(DMF)對(duì)染色物進(jìn)行剝色，也有人采用二甲基乙酰胺(DMAC)、丙酮或甲苯進(jìn)行剝色．早期普遍采用剝色法測(cè)試分散染料的上染百分率，其數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度取決于剝色程度，如果染料被剝得不干凈，即在纖維上有殘留，就會(huì)使測(cè)試結(jié)果偏低．另外，剝色法手續(xù)比較繁瑣，需要在高溫下進(jìn)行剝色．盡管殘液法測(cè)試方法簡(jiǎn)單，但測(cè)試方法不統(tǒng)一，測(cè)試準(zhǔn)確性也有待商榷，目前主要用于一些染色機(jī)理的研究．[1-4]本文采用有機(jī)溶劑丙酮和DMF來輔助水溶解分散染料，并對(duì)殘液法測(cè)試分散染料上染百分率進(jìn)行了可行性分析，同時(shí)與DMF剝色法進(jìn)行比較．
1試驗(yàn)
1．1材料及儀器
織物：普通PTT纖維(105d174f)；藥品：分散紅3B、擴(kuò)散劑NNO(均為工業(yè)級(jí)1，醋酸、DMF、丙酮、NaOH、保險(xiǎn)粉(均為分析純)．儀器-：HS一12高溫高壓染色小樣機(jī)，101A一2型干燥箱，UV一1700紫外分光光度計(jì)，塞多利斯BSllOS電子天平．
1．2染色
0．1gPTT纖維，分散紅3B2％(ow0，浴比1：100，pH5,NNO lg∕L．60℃入染，1．5℃／min升溫到105℃，保溫45min，取出纖維，清水清洗，洗液并入殘液，自然晾干．
1．3還原清洗
將晾干后的纖維在NaOH2g∕L、保險(xiǎn)粉2g∕L、浴比l：100條件下80℃洗10min
1．4剝色
采用純DMF，115℃剝色10min，重復(fù)剝色2次，最后用水清洗．
1．5上染百分率測(cè)試
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